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Introdução
Os sarcomas de tecidos moles (STM) são neoplasias mesenquimais malignas, que podem acometer diversos locais do
organismo, entretanto a pele e o tecido subcutâneo são os sítios mais comuns. Esses neoplasmas são provenientes de
tecidos conjuntivos, como adiposo, neurovascular, muscular e tecido fibroso. Compreendem um grupo heterogêneo de
tumores com comportamento clínico e achados histopatológicas semelhantes. São caracterizados por baixa taxa de
metástase e alta infiltração local.
Essas neoplasias respondem por 8 a 15% dos tumores cutâneos e subcutâneos em cães. Já a incidência dos sarcomas de
origem visceral ainda permanece indeterminada. A ocorrência de STM é mais frequente em animais de meiaidade a
idosos. Não há predileção sexual ou racial, entretanto alguns autores apontam maior ocorrência dessa neoplasia em cães de
médio a grande porte.
Processos traumáticos, corpos estranhos, implantes ortopédicos e radiação já foram associados à etiologia da neoplasia
em cães.
São tumores pseudoencapsulados, com margens pobremente definidas. Normalmente, apresentam baixo potencial
metastático, e o principal tratamento instituído para este grupo de neoplasias envolve a ressecção cirúrgica com margem de
segurança associada ou não a técnicas de controle local, como a radioterapia, a eletroquimioterapia, entre outras.
Apresentam pouca resposta ao tratamento quimioterápico, ficando este restrito àqueles tumores de grau III e em casos
metastáticos. Os protocolos mais utilizados incluem a utilização da doxorrubicina.
As principais neoplasias malignas incluídas nesse gruposão fibrossarcoma, tumor da bainha de nervos periféricos (neurofibrossarcoma e schwanoma), tumores de parede perivascular (hemangiopericitoma), mixossarcoma, lipossarcoma,
histiocitoma fibroso maligno e mesenquimoma (Tabela 41.1).
Neste capítulo, serão abordados apenas os STM de origem cutânea e subcutânea, já que os de origem visceral serão
abordados individualmente nos capítulos pertinentes à região envolvida. Embora alguns autores incluam o leiomiossarcoma
e o rabdomiossarcoma no grupo de STM, estes podem apresentar comportamento distinto do das demais neoplasias e
infrequente localização cutânea; portanto, as informações contidas neste capítulo podem não se aplicar a esses tumores.
Comportamento clínico
Os STM cutâneos e subcutâneos podem apresentarse com massas de tamanhos variados, consistência macia a firme,
podendo estar aderidos à pele, à musculatura ou aos ossos e, normalmente, apresentam crescimento lento. Entretanto, em
alguns casos podese observar crescimento rápido, hemorragia intratumoral ou áreas de necrose. As localizações mais
frequentes dos STM cutâneos e subcutâneos são tronco e membros (Figuras 41.1 e 41.2).
Tabela 41.1 Classificação da origem celular dos principais sarcomas de tecidos moles cutâneos e subcutâneos em cães.
Tecido de origem Benigno Maligno Principaislocalizações
Tecido 〼‾broso Fibroma Fibrossarcoma Tecidocutâneoesubcutâneoecavidadeoral
Tecidoadiposo Lipoma Lipossarcoma Tecidocutâneoesubcutâneo, cavidadetorácicaeabdominal
Tecido nervoso — Neuro〼‾brossarcoma
Schwanoma
Tecidocutâneoesubcutâneo, regiõesdeplexoe medula
Parededevasosanguíneo — Tumordeparedeperivascular
(hemangiopericitoma)
Tecidocutâneoesubcutâneo
Tecido mixomatoso Mixoma Mixossarcoma Tecidocutâneoesubcutâneo
Os STM são localmente invasivos, podendo infiltrarse em planos fasciais profundos, sendo geralmente circundados por
uma pseudocápsula composta por tecido conjuntivo peritumoral. De maneira geral, são tumores com baixo potencial
metastático, visto que pacientes com tumores de alto grau (grau III) podem apresentar metástases em aproximadamente
40% dos casos, enquanto a ocorrência de metástases em tumores de grau baixo a intermediário pode acontecer em até 15%
dos casos. A principal via de metástases para esse grupo de tumores é a hematógena, acometendo principalmente pulmões,
contudo metástases para linfonodos regionais também podem ocorrer. Recidivas locais podem ser observadas
principalmente nos STM que não foram completamente excisados.
Figura 41.1 Neurofibrossarcoma grau II em região de membro torácico esquerdo em cão sem raça definida.
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Figura 41.2 Tumor de parede perivascular (hemangiopericitoma) grau I em membro pélvico direito em cão sem raça
definida.
Classificação dos sarcomas de tecidos moles
A histogênese dos STM é controversa e pode ser difícil diferenciálo por intermédio do exame histopatológico de rotina e
imunohistoquímica. Alguns patologistas têm recomendado a utilização de uma terminologia genérica, como sarcoma de
tecidos moles ou tumor de células fusiformes de tecidos moles, em virtude da dificuldade na diferenciação de tumores,
como fibrossarcomas, tumores de nervo periférico e tumores de parede perivascular. Atualmente a distinção histológica do
tipo tumoral não é clinicamente relevante, pois a maioria dos STM apresenta comportamento biológico similar. A evolução
na caracterização da histogênese pode futuramente permitir uma melhor compreensão do comportamento de cada tipo
histológico e, consequentemente, o estabelecimento de fatores prognósticos individuais.
Fibrossarcoma
Os fibrossarcomas são tumores originados de fibroblastos e normalmente estão localizados na pele, no subcutâneo e na
cavidade oral. Em relação à histopatologia, podem variar desde tumores bem diferenciados com células fusiformes e
citoplasma mais escasso até tumores mais anaplásicos, com alto pleomorfismo e índice mitótico elevado. As taxas de
metástase dos fibrossarcomas cutâneos costumam ser baixas, porém são tumores que apresentam alta infiltração local, com
células tumorais invadindo planos profundos, o que pode levar a recorrência local. Neste capítulo, serão abordados dados
referentes ao comportamento, diagnóstico e tratamento dos fibrossarcomas de origem cutânea e subcutânea, sendo os
fibrossarcomas orais discutidos no capítulo referente a neoplasias de cavidade oral.
Mixossarcoma
Os mixossarcomas são tumores originados de fibroblastos que contêm matriz mixoide composta de mucopolissacarídios
em seu interior. Normalmente, acometem animais de meiaidade a idosos, e a maioria apresentase como massas
subcutâneas localizadas em tronco e membros. Assim como os demais sarcomas de tecidos moles, tendem a apresentar
crescimento infiltrativo com margens mal delimitadas. Além da localização cutânea, existem relatos da ocorrência de
mixossarcoma cardíaco, ocular e cerebral.
Tumores de bainha de nervo periférico ﴾neurofibrossarcoma e schwanoma﴿
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Os principais tumores malignos com origem na bainha de nervos periféricos em cães são o neurofibrossarcoma e o
schwanoma, embora alguns autores incluam neste grupo os hemangiopericitomas, porém neste capítulo este último será
abordado separadamente. Os neurofibrossarcomas e schwanomas são positivos na imunomarcação para a vimentina e S100, indicando a origem de nervo periférico.
São tumores que podem ocorrer em diversos locais do corpo, sendo principalmente encontrados em localização cutânea e
subcutânea (grupo periférico), nervos próximos ao sistema nervoso central (grupo raiz) ou localizados no plexo braquial ou
lombossacral (grupo plexo). O tratamento desses tumores, assim como o prognóstico, está intimamente relacionado com a
localização, sendo que os de origem periférica (cutâneos e subcutâneos) apresentam melhores possibilidades terapêuticas
que o grupo raiz ou de plexo.
Apesar de apresentarse de forma encapsulada no momento da cirurgia, a maioria dos tumores de bainha de nervo
periférico é mal delimitada, aderente a planos mais profundos como músculo e fáscia, o que torna a recorrência um evento
comum após a remoção cirúrgica marginal. Assim como os outros sarcomas de tecidos moles, o potencial metastático está
relacionado com o grau histopatológico, porém as taxas de metástase costumam ser baixas.
São tumores que normalmente apresentam crescimento lento e tamanho variado. Os tumores de nervo periférico
localizados nos plexos podem levar a compressão nervosa, fazendo com que o animal manifeste sinais de claudicação
unilateral, atrofia muscular, dor e paralisia do membro acometido. Ainda podem invadir a medula espinal, dando indícios
de paralisia de membros com sinais dependentes da região afetada. Normalmente, a doença local diminui a qualidade de
vida dos pacientes e muitos são eutanasiados mesmo antes do aparecimento de metástases.
Um trabalho avaliou as características do exame de ressonância magnética em 18 cães com tumores de nervo periférico
envolvendo o plexo braquial. Os principais sinais clínicos foram claudicação intermitente, monoparesia e atrofia muscular
do membro acometido, sendo que em apenas 5 animais foi possível identificar uma massa palpável na região, 9 animais
apresentavam apenas dor na palpação da região axilar e em 4 cães a manifestação foi dor cervical. Foram observadas tanto
a forma nodular da doença como a infiltração difusa. A percepção de uma massa durante a palpação não se correlaciona
com o tamanho real do tumor, visto que em algumas situações massas palpáveis apresentam dimensões menores do que
massas não palpáveis durante o exame físico.
Tumor de parede perivascular ﴾hemangiopericitoma﴿
Embora a nomenclatura desse tumor sugira a origem em periócito de vaso sanguíneo, a atual histogênese não está bem
estabelecida e muitas vezes esse tumor é agrupado dentro dos tumores de nervo periférico em virtude da dificuldade de
distinção entre estes dois grupos pela histopatologia.
Recentemente, alguns autores denominaram os hemangiopericitomas tumores de parede vascular pelas características
histopatológicas; portanto, trabalhos mais recentes utilizam essa nomenclatura.
De forma geral, são tumores relativamente comuns, acometendo principalmente animais de meiaidade a idosos e
apresentandose como massas solitárias oriundas do tecido subcutâneo, podendo ainda ser multilobuladas e normalmente
de caráter infiltrativo. Assim como os demais STM, são localmente agressivos, porém apresentam baixo potencial
metastático.
Em um estudo recente que avaliou 55 casos de tumores cutâneos de parede perivascular em cães, a idade média dos
animais acometidos foi de 10 anos e o peso médio dos animais foi de 28 kg. Em relação à localização dos tumores neste
trabalho, 30 animais apresentaram nódulos em extremidade de membros, 21 no tronco, três no pescoço e um na cabeça.
Dos 55 casos, 11 apresentaram recidiva local e dois metástase a distância, ambas localizadas em pulmão. Animais
portadores de massas maiores que 5 cm apresentaram maior taxa de recorrência. Outro estudo do mesmo grupo de
pesquisadores concluiu que, além do tamanho tumoral, o grau de infiltração do tumor foi relacionado com a taxa de
recorrência, sendo que os que apresentaram invasão muscular tiveram oito vezes mais chance de recidiva do que tumores
localizados apenas no subcutâneo.
Lipossarcoma
O lipossarcoma é uma neoplasia maligna originada de lipoblastos e que pode ocorrer em todas as espécies de animais
domésticos, apesar de incomum. Entre os cães, não há predisposição de raça ou sexo, entretanto, de modo geral, a
incidência do tumor aumenta com a idade do animal. Macroscopicamente, os lipossarcomas podem assemelharse a
lipomas, mas geralmente são mais firmes, mal delimitados e mais aderidos nos tecidos adjacentes e muscular.
Os lipossarcomas não são uma transformação maligna de lipomas. São tumores localmente invasivos e poucos
metastáticos, sendo pulmões, fígado, baço e osso os locais relatados pelo aparecimento de lesões secundárias.
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Histologicamente, os lipossarcomas podem ser divididos em subtipos, entretanto faltam estudos na Medicina Veterinária
sobre a significância clínica ou prognóstica dessa classificação, fator esse que já é bem definido em Medicina. Os subtipos
são lipossarcoma bem diferenciados, mixoide, pleomórfico e pouco diferenciado. Os lipossarcomas pleomórficos parecem
ter maior potencial metastático em comparação com os outros grupos.
O prognóstico é excelente desde que seja possível a abordagem cirúrgica adequada. Estudos mostram que a sobrevida é
superior a 1.000 dias quando se obtêm margens livres, do contrário, esse tempo diminui significativamente.
Lipoma
Lipomas são tumores benignos de tecido adiposo frequentemente encontrados no subcutâneo de cães de meiaidade a
idosos, mas que raramente apresentam alguma sintomatologia. Menos comumente, os lipomas também podem ocorrer fora
do subcutâneo, como na parede torácica, na cavidade abdominal, no canal medular e em vulva e vagina – nestes casos, são
de localização atípica. O crescimento tumoral poderá causar sintomatologia secundária à compressão e lesões por
estrangulamento de estruturas. Angiolipomas e angiofibrolipomas são variantesde composição histológica de lipomas
simples, mas apresentam o mesmo comportamento biológico. Os lipomas cavitários podem ser indetectáveis durante
longos períodos, porém, quando diagnosticados, têm geralmente grandes dimensões.
O tratamento cirúrgico é somente indicado em casos, que haja alguma interferência nas funções normais. Então, assim,
geralmente a excisão marginal, ou seja, circundando o limite tumoral, é suficiente para sua remoção com segurança, em
geral curativa, embora em alguns casos possa ocorrer recorrência local.
É importante salientar que, embora os lipomas apresentem aparência macroscópica característica, neoformações
subcutâneas, regulares e macias, é mandatória a realização da diferenciação de processos malignos, já que neoplasias com
comportamento e prognóstico totalmente diferentes podem ter apresentação semelhante.
Lipoma intermuscular
Os lipomas intermusculares são variantes do lipoma simples subcutâneo. Apresentam crescimento lento, são firmes e
localizados em região intermuscular caudal da coxa, especificamente entre os músculos semitendinosos e
semimembranosos (Figura 41.3). Em razão de sua localização, esse tumor pode ocasionalmente levar à claudicação.
Esses lipomas não são infiltrativos, mas estão localizados em um plano tecidual profundo e devem ser diferenciados de
outros STM por intermédio de citologia e biopsia.
O prognóstico de lipomas intermusculares é excelente após cirurgia, embora existam poucos estudos com
acompanhamento a longo prazo.
Lipoma infiltrativo
Os lipomas infiltrativos são tumores pouco frequentes e que não são distinguíveis de lipomas simples por meio da
citologia e de biopsias incisionais. Tratase de tumores benignos compostos por tecido adiposo bem diferenciado, mas com
agressividade local, sendo capazes de invadir tecidos adjacentes, como músculos, fáscia, nervos entre outros.
Diferentemente dos lipomas simples, os infiltrativos causam sintomatologias, muitas vezes limitantes e que requerem
uma abordagem terapêutica mais agressiva, como a amputação, dependendo de sua localização (Figura 41.4). É importante
que seja feito um planejamento cirúrgico prévio por meio de exames de imagem, como radiografia, tomografia
computadorizada e ressonância magnética. Entretanto, a dificuldade de diferenciação de tecido adiposo normal limita o
resultado desses exames, principalmente naqueles contrastados de imagem.
O prognóstico dos lipomas infiltrativos é considerado reservado e tem como principal fator relevante sua localização, já
que a taxa de recorrência após a cirurgia é de 36%, sendo que 67% dos casos de recorrência ocorrem 1 ano após a cirurgia
inicial. Fêmeas parecem ser quatro vezes mais acometidas que machos.
Em um estudo, o uso da radioterapia associada ou não à cirurgia demonstrou benefícios no manejo de lipomas
infiltrativos. Em cães apenas com neoplasia microscópica, a radioterapia proporcionou um prazo longo livre da doença,
enquanto, em cães que apresentavam tumor mensurável, a radioterapia proporcionou respostas parciais e controle do
crescimento tumoral.
Histiocitoma fibroso maligno ﴾sarcoma pleomórfico﴿
O termo histiocitoma fibroso maligno referese a um grupo de tumores com características histológicas que se assemelham
tanto a histiócitos como fibroblastos. O uso de técnicas de imunohistoquímica permitiu delinear a linhagem do tumor. A
positividade para vimentina, desmina e S100 e a ausência de marcação para CD18 e CD11 permitiram diferenciálo dos
distúrbios histiocíticos. Em algumas situações, o termo é utilizado para designar formas indiferenciadas ou pleomórficas
de outros tipos de STM.
Figura 41.3 Lipoma intermuscular em região caudal da coxa esquerda, entre os músculos semimembranoso e
semitendinoso em um Labrador. A e B. Remoção cirúrgica. C. Aspecto local após a remoção do tumor. D. Lipoma
intermuscular de aproximadamente 9 cm de diâmetro. Imagens cedidas por Rafael Ricardo Huppes.
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Figura 41.4 A e B. Lipoma infiltrativo em membro pélvico direito de cão sem raça definida.
Mesenquimoma maligno
O mesenquimoma maligno é uma neoplasia mesenquimal de ocorrência rara e histiogênese incerta. A presença de dois ou
mais diferentes tipos celulares no mesmo tumor é característica dessa neoplasia, sendo geralmente encontrado tecido
adiposo associado à matriz óssea ou condroide. Muitas vezes, em razão da pouca diferenciação, é necessário o uso de
imunohistoquímica na tentativa de um diagnóstico definitivo.
O tumor primário é localmente infiltrativo e pode ocorrer em locais anatômicos variados, como pulmão, parede torácica,
fígado, baço, dígitos e tecidos moles em geral. Os mesenquimomas são potencialmente metastáticos, podendo apresentar
crescimento lento e, em razão desse comportamento, são considerados sarcomas de alto grau com prognóstico ruim. A
exceção parece ser em casos em que o mesenquimoma localizase no baço. Este tipo de tumor de sarcoma esplênico é o que
apresenta melhor prognóstico, sendo a média de sobrevida de 12 meses após esplenectomia.
Alguns estudos têm relatado a ocorrência de mesenquimomas malignos associados a traumas, formação de cicatriz e
inflamação crônica.
Diagnóstico
Embora a citologia aspirativa por agulha fina (CAAF) seja um método de triagem em pacientes com nódulos cutâneos, ela
pode não ser conclusiva nos STM, porém deve ser indicada nestes casos para a diferenciação entre massas neoplásicas e
não neoplásicas (p. ex., os processos inflamatórios, cistos) e para o diagnóstico diferencial de outros tumores cutâneos,
como os de célula redonda e carcinomas.
Em um estudo que avaliou a CAAF em 40 cães com STM, houve diagnóstico incorreto em 15% das amostras e em 23%
a citologia foi inconclusiva. Essa situação ocorre em razão das amostras não representativas, com graus variáveis de
necrose, e de suas células serem pouco esfoliativas, quando comparadas aos tumores de células redondas ou epiteliais.
Em virtude da limitação do exame citológico, o diagnóstico dos STM deve ser sempre realizado por análise
histopatológica, que permite avaliar o tipo de tumor e sua graduação. A determinação préoperatória da graduação e dos
tipos histológicos dos sarcomas é fundamental para identificar os pacientes com maior risco de metástases, influenciando
na decisão sobre a necessidade de tratamento neoadjuvante e a extensão da cirurgia.
A biopsia incisional é o método de eleição para coleta de fragmentos para análise histopatológica em casos de STM,
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