مختبرات طبــ🔬ــية 20.02.2016 09:34:21

نتائجه مع الـ

(MCV)

لمعرفة اسباب الانيميا

للـ RDW

　

　

MPV = Mean Paltelet Volume

قياس متوسط حجم الصفائح الدموية

الصفائح الدموية هي جزء لا يتجزأ من نظام الدفاع في الجسم وإصلاح نظام

الجسد

يختص في تحديد ماإذا كان هناك مشاكل في انتاج الصفائح الدمويه في نخاع العظم

النقص في الصفائح الدمويه يعني ( اللوكيميا ) سرطان نخاع العظم

　

　

هذا الجزء مختص بخلايا الدم البيضاء

NEUT = Neutrophil =

نيتروفيل منخفض = عدوى بكتيريه خطيره

الزيادة

Neutrophilia:

1.

أسباب أو حالات غير مرضية

الاطفال حديثي الولادة / المجهود العضلي الشديد /

أثناء الشهور الأخيرة من الحمل

التوتر العصبي

2. أسباب أو حالات مرضية مثل:

حالات التسمم (تسمم داخلي مثل البولينا/تسمم خارجي بالرصاص

او الكورتيزون او اول اكسيد الكربون

العدوى العامة مثل الدفتيريا والالتهاب الرئوي.

الاورام السرطانية , وسرطان الدم الابيض غير الليمفاوي.

التهاب اللوز والتهاب الزائدة الدودية.

النزيف الشديد.

الانخفاض في عدد الخلايا المتعادلة يسمى بـ

Neutropenia:

العدوى بالامراض الفيروسية مثل الحصبة والانفلونزا.

الحمى التيفودية Typhoid fever

/ الحمى المالطية Brucellosis.

مرض الدرن المتسبب عن البكتريا.

فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين B12 ونقص حامض الفوليك.

هبوط في نشاط النخاع العظمي

بسبب التعرض للإشعاع أو الاصابة بالأورام المتعددة.

السموم التي تؤدي إلى هبوط في النخاع العظمي

مثل الزرنيخ وأدوية السلفا , البنزين.

- الأدوية وهي السبب في معظم الحالات ومن أشهر هذه الأدوية مايلي :

مضاد الغدة الدرقية / مضاد الصرع / مضاد السكري / مضاد التخثر / مضادة الهستامين / مضادة الملاريا / مضادة الدرن / وبعض من المضادات الحيوية

LYMPH = Lymphocytes =

الخلايا الليمفاوية

Lymphocytes:

الزيادة

Lymphocytosis:

بعض حالات العدوى عند الأطفال مثل الحصبة

والانفلونزا والسعال الديكي

الحمى التيفودية والحمى والمالطية

التهاب الكبد الفيروسي Viral hepatitis

التهاب الغدد الليمفاوية

سرطان الدم الليمفاوي

الانخفاض في عدد خلايا الدم البيضاء الليمفاوية يعرف بـ

Lymphocytopenia:

تناول بعض الأدوية مثل مضادات السرطان

حالات التسمم بالبولينا الحاد أو المزمن

تناول علاج الكورتيزون

التعرض للإشعاع

MONO = Monocyte =

الزيادة في عدد الخلايا وحيدة النوة يعرف بـ

Monocytosis:

العدوى بالبكتريا مثل بكتريا الدرن

T.B

الإصابة بالطفيليات وحيدة النواة مثل الملارياMalaria.

الالتهابات وتقرح القولون المزمن.

بعض الأورام.

الانخفاض في عدد الخلايا وحيدة النواة يعرف بـ

Monocytopenia:

نقص فيتامين

B12

وحمض الفوليك.

سرطان الدم Leukemia.

تليف النخاع العظمي Aplastic anaemia.

EO = Eosinophil =

1.

له علاقة مباشرة بالحساسية لهذا يعتقد انه يمتص الهستامين الناتج

عن حالات الحساسية و كذلك يمنع تأثير المواد السامة و البروتينات الغريبة التي تدخل الجسم .

2. له دور في تجلط الدم

يعتقد انه يفرز مادة تسمى

Plasminogen

او

Profibrin olysin

التي تتحول الى

Fibrinolysin

والتي تعتبر

انزيم يعمل على هضم الليفن من الدم المتخثر

الزيادة في عدد الخلايا الحامضية يعرف بـ

Eosinophila:

الأصابة بالطفيليات مثل البلهارسيا, والانكلستوما, والملاريا.

- الأمراض الجلدية مثل الاكزيما والصدفية والجرب وغيره.

- أمراض الحساسية مثل الربو الشعبي.

- سرطان الدم غير الليمفاوي المزمن.

- تعاطي بعض الادوية مثل البنسلين.

- الأورام الخبيثة.

الانخفاض في عدد الخلايا الحامضية يعرف بـ

Eosinopenia:

حالات الضغوط Stress / الصدمة Shock /والحروق Burns.

- تناول علاج الكورتيزون.

- بعد العمليات الجراحية

BASO = Basophils =

1. تكوين الهيبارين و تحرره داخل الدم الذي يمنع تخثر الدم وكذلك يحرر الدهون من الدم .

2. له علاقة مباشرة بالحساسية فهو ينتج او يمتص الهستامين .

الزيادة في عدد الخلايا القاعدية يعرف بـ

Basophilia:

سرطان الدم الأبيض المزمن.

- هبوط نشاط الغدة الدرقية.

- بعد عملية استئصال الطحال.

الانخفاض في عدد الخلايا القاعدية يعرف بـ

Basopenia:

زيادة نشاط الغدة الدرقية.

- الالتهابات الحادة.

- العلاج بالكورتيزون

Dair

15:28

م

مختبرات طبــ🔬ــية 24.06.2016 01:08:49

هلال سود:

✅✅الثلاسيميا ✅✅

Thalassemia أو Thalassaemia)

🔴 مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء وينتشر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط.

🔹ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، وهو مرض قد يسبب الوفاة عند المصابين فهو يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين، أحدهما من الأب والآخر من الأم ويتم تشخصيه عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائي (بالإنجليزية: Electrophoresis).

Dair

ع

15:28

علم التحاليل المخبرية

هس

هلال سود 23.06.2016 23:05:20

✅✅ انتشار المرض

▶️ ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط.

Dair

15:28

✅ تاريخ المرض

▶️ وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة، وقد تم تشخيص هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925 عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف.

▶️ ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، اعتمادا على موقع الخلل، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض، بينما، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا.

▶️ ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة.

▶️ وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: 1. نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه. 2. ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر.

▶️ يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعض الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية.

Dair

15:28

✅ أنواع الثلاسيميا

1⃣ الالفا ثلاسيما

2⃣ البيتا ثلاسيميا

3⃣ دلتا ثلاسيميا

◀️مريض الثلاسيميا يحتاج إلى نقل متكرر للدم (من 3 إلى 4 أسابيع) وطوال عمر المريض ينتج عن تكرار نقل الدم مشاكل كثيرة أهمها:

▪️ زيادة نسبة الحديد في الجسم

▪️ هشاشة في العظام

▪️ ضعف عام في الجسم

▪️ تأخر البلوغ

▪️ تغير في شكل عظام الوجه والفكين

يرقان.

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

هس

هلال سود 24.06.2016 01:06:19

✅ أنــواع المرض

☑️ الثلاسيميا الكبرى

لها نوعان:

▪️نوع يعتمد على نقل الدم

▪️نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى.

✅ الثلاسيميا الصغرى / سمة الثلاسيميا

〰〰

▶️ تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ:

▪️ الشحوب والإصفرار

▪️ تقل شهيته للطعام.

▪️التوتر وقلة النوم.

▪️ الاستفراغ والقيء

▪️ الإسهال

▪️ التعرض المتكرر للالتهابات.

▪️ تضخم واضح في الطحال والبطن.

▪️ صعوبة في الرضاعة.

▪️ فقر دم حاد.

〰〰〰〰〰〰〰〰〰

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

✅ العلاج

1⃣ نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية.

2⃣ تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل أن يتسرب في أجزاء مختلفة من الجسم

☑️وهناك علاج آخر جديد بديل للديسفرال يأخذ عن طريق الفم وهو عباره عن أقراص تذاب في الماء تأخذ مره واحدة يوميًا اسمه ExJade أو ايكسجيد.

1⃣ في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله.

2⃣ فيتامين الفوليك أسيد(vitamin B9) لإنتاج كريات الدم الحمراء.

3⃣ العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للثلاسيميا.

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

✅خطر إهمال العلاج

▪️فقر دم شديد ومزمن.

▪️تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام

▪️تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ

▪️تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.

▪️مشاكل في الأسنان.

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

✅الثلاسيميا الصغرى أو سمة الثلاسيميا

المصاب بها في الغالب لا يعاني من أي أعراض أو تكون الأعراض خفيفة جداً مثل فقر دم خفيف ، ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضاً في كريات الدم الحمراء، تكمن أهمية تشخيص المرض للمساعدة في تحديد خطورة انتقال الثلاسيميا الكبرى للأطفال عند الزواج وينصح المصاب بالثلاسيميا الصغرى ذكر او أنثى بعدم الزواج من شخص مصاب بثلاسيميا كبرى أو صغرى لأن احتمال إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى عالي جد

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

✅ التشخيص

☑️عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين.

🔴 الطرق الوقائية لهذا النوع:

1⃣ عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.

2⃣ تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق.

3⃣ عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

4⃣ متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.

@laboratory1 #مختبرات_طبية

Dair

15:28

🔷🔷نقل المرض للأطفال🔷🔷

كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية:

كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة :

1- إن زاوج شخص يحمل سمة الثلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:

▪️50% أطفال سليمين.

▪️50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)

وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

2- إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:

▪️25% أطفال سليمين.

▪️50% أطفال يحملون السمة.

▪️25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

3- إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:

▪️100% أطفال يحملون السمة.

وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

4- إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:

▪️50% أطفال يحملون السمة.

▪️50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

5- إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:

▪️25% أطفال سليمين.

▪️25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا.

▪️25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي.

▪️25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي

Dair

ع

15:28

علم التحاليل المخبرية

م

مختبرات طبــ🔬ــية 25.06.2016 01:20:55

🔴⚪️⚫️الالفاثلاسيما🔴⚪️⚫️

الالفا ثلاسيما (بالإنجليزية: Alpha-thalassemia)

▪️ هو أحد أنواع الثلاسيميا يتصف بنقص أو انعدام في تكوين السلسلة ألفا، أحد مكونات الهيموغلوبين الأساسية. وهذا النوع من الثلاسيما يتصف بقلة شيوعه.

Dair

15:28

م