Principe (s) actif (s)
Hyaluronate de Sodium
Forme (s) galénique (s)
Solution ophtalmique
Classe (s) thérapeutique (s)
Organes sensoriels
Indications
-Sensations modérées et sévères de la sécheresse oculaire,
-Traitement symptomatique dès la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche,
-En 3ème intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels.
Principe (s) actif (s)
Euphrasia Officinalis, Calendula Officinalis, Magnesia Carbonica
Forme (s) galénique (s)
Collyre en récipient unidose
Classe (s) thérapeutique (s)
Homéopathie, Organes sensoriels
Indications
Médicament utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir d'un an en cas d'irritation ou de gêne oculaire d'origines diverses (effort visuel soutenu, bain de mer ou de piscine, fatigue oculaire, atmosphère en fumée..).
Principe (s) actif (s)
Forme (s) galénique (s)
Solution pour pulvérisation auriculaire
Classe (s) thérapeutique (s)
Organes sensoriels
Indications
-Contient de l'Eau de Mer Stérile Isotonique.
-Nettoie en douceur le conduit auditif externe et prévient de la formation de bouchons de cérumen.
Principe (s) actif (s)
Acides Aminés, Hyaluronate de Sodium
Forme (s) galénique (s)
Spray
Classe (s) thérapeutique (s)
Oncologie
Indications
Radioderm Spray est particulièrement indiqué pour prévenir et traiter les dermatites en cours de radiothérapie, telles que les néoplasies de la tête/du cou et du sein et lors de traitements combinés ou administrés conjointement à la chimiothérapie.
Principe (s) actif (s)
Acides Aminés, Hyaluronate de Sodium
Forme (s) galénique (s)
Crème
Classe (s) thérapeutique (s)
Oncologie
Indications
Mucosamin crème vaginale aide au traitement des symptômes douloureux causés par la vulvo-vaginite secondaire au traitement par radiothérapie et/ou chimiothérapie.
Principe (s) actif (s)
Acides Aminés, Hyaluronate de Sodium
Forme (s) galénique (s)
Spray
Classe (s) thérapeutique (s)
Oncologie
Indications
Mucosamin spray est destiné à favoriser le processus de régénération de la muqueuse buccale pour faciliter une guérison rapide des zones d’ulcération tout en réduisant la douleur. Il est indiqué dans les mucites en cours de chimiothérapie, radiothérapie et traitements combinés.
Principe (s) actif (s)
Acides Aminés, Hyaluronate de Sodium
Forme (s) galénique (s)
Collutoire
Classe (s) thérapeutique (s)
Oncologie
Indications
Mucosamin collutoire peut être employé :
-au début de la radiothérapie ou de la chimiothérapie afin de réduire l’incidence des mucites buccales,
-dans le traitement des mucites provoquées par la radiothérapie et la chimiothérapie,
-dans les pathologies ulcératives de la cavité buccale,
-dans les stomatites aphteuses récurrentes,
-suite à des interventions chirurgicales de la langue et la muqueuse buccale,
-dans le syndrome de la bouche brûlante.
Principe (s) actif (s)
Teinture de Souci des Jardins, Teinture de Phytolaque, Teinture de Benjoin du Laos, Acide Borique
Forme (s) galénique (s)
Pommade
Classe (s) thérapeutique (s)
Médicaments dermtologiques, Homéopathie
Indications
Principe (s) actif (s)
Facteur de Croissance Epidermique Humain Recombinant
Forme (s) galénique (s)
Lyophilisat pour préparation injectable
Classe (s) thérapeutique (s)
Médicaments dermtologiques
Indications
Heberprot-P 75 est indiqué, avec d’autres thérapies conventionnelles, pour le traitement du pied diabétique chez les patients atteints des ulcères neuropathiques et ischémiques dans les stades 3 et 4 selon la classification de Wagner, avec une zone plus grande que 1cm², à l’effet de stimuler la formulation du tissu de granulation utile qui permet la guérison par cicatrisation secondaire ou autogreffes de peau, comme cela a été démontré dans plusieurs études cliniques.
Principe (s) actif (s)
Ledum Palustre, Achillea Millefolium, Hypericum Perforatum
Forme (s) galénique (s)
Pommade
Classe (s) thérapeutique (s)
Médicaments dermtologiques, Homéopathie
Indications
Traitement de plaies, brûlures superficielles de faible étendue et piqûres d'insectes.
Principe (s) actif (s)
Hydrocortisone, Néomycine, Thym, Niaouli
Forme (s) galénique (s)
Compresse
Classe (s) thérapeutique (s)
Médicaments dermtologiques
Indications
Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.
Principe (s) actif (s)
Prednisolone
Forme (s) galénique (s)
Solution ophtalmique
Classe (s) thérapeutique (s)
Hormones systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles et des insulines
Indications
Traitement des inflammations des yeux non-infectieuses et répondant aux stéroïdes, de la conjonctive, des paupières, du globe oculaire, de la cornée et de la section antérieure de l'œil.
Principe (s) actif (s)
Prednisolone
Forme (s) galénique (s)
Comprimé effervescent
Classe (s) thérapeutique (s)
Hormones systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles et des insulines
Indications
-Affections rhumatismales,
-Affections inflammatoires de l'appareil respiratoire, du foie, de l'appareil digestif, de l'appareil cardiovasculaire, des systèmes nerveux central et périphérique, des appareils génital et urinaire,
-Allergie et ses manifestations respiratoires et cutanées,
-Dermatoses,
-Collagénoses,
-Maladie des glandes endocrines, notamment de l'hypophyse et des surrénales,
-Hémopathies, affections du système réticulo-endothélial.
Principe (s) actif (s)
Chamomilla Vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus Niger, Kalium Bromatum, Passiflora Incarnata, Stramonium
Forme (s) galénique (s)
Sirop
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers, Homéopathie
Indications
Traitement homéopathique traditionnel de la nervosité passagère et des troubles mineurs du sommeil chez l’enfant à partir d'1 an.
Principe (s) actif (s)
Sulfate de Protamine
Forme (s) galénique (s)
Solution injectable
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers
Indications
Ce médicament est un antidote de l’héparine (l’héparine est un médicament utilisé pour s’opposer aux facteurs de coagulation du sang, notamment dans le traitement ou la prévention de la formation de caillots dans le sang). Il est utilisé pour neutraliser instantanément l’action anticoagulante de l’héparine.
Principe (s) actif (s)
Acide Lactique, Glycogène
Forme (s) galénique (s)
Gel vaginal
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers
Indications
Régulation du pH vaginal.
Principe (s) actif (s)
Fluide Peptoné de Foie et de Cœur d’Anas Barbariae (Extrait)
Forme (s) galénique (s)
Granule
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers, Homéopathie
Indications
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les états grippaux.
Principe (s) actif (s)
Aconitum Napellus, Arum Triphyllum, Belladonna, Bryonia, Calendula Officinalis, Ferrum Phosphoricum, Hepar Sulfur, Kalium Bichromicum, Mercurius Solubilis, Populus Candicans, Spongia Tosta
Forme (s) galénique (s)
Comprimé enrobé
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers, Homéopathie
Indications
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les affections de la voix (extinctions de voix, enrouement, fatigue des cordes vocales).
Principe (s) actif (s)
Acide Lactique, Glycogène
Forme (s) galénique (s)
Gel vaginal
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers
Indications
Régulateur du pH vaginal.
Principe (s) actif (s)
Allium Cepa , Belladona, Kalium Bichromicum, Gelsemium, Sabadilla
Forme (s) galénique (s)
Comprimé orodispersible
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers, Homéopathie
Indications
Traitement homéopathique des rhumes et rhumes allergiques (rhume des foins).
Principe (s) actif (s)
Forme (s) galénique (s)
Kit
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers
Indications
Test rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG et IgM) contre le SARS-CoV-2 dans le sang total, le sérum ou le plasma.
Principe (s) actif (s)
Forme (s) galénique (s)
Kit
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers
Indications
-Test antigénique nasal.
-Test rapide pour la détection qualitative d’antigènes du SARS-CoV-2.
Principe (s) actif (s)
Paeonia Officinalis, Adrenalinum, Ratanhia, Aesculus Hippocastanum, Hamamelis Virgin
Forme (s) galénique (s)
Pommade
Classe (s) thérapeutique (s)
Divers, Homéopathie
Indications
Traitement homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hémorroïdes.
Principe (s) actif (s)
Oméga 3, Lipofer, Vitamine B9, Iode
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Principe (s) actif (s)
Myo-inositol, Acide Folique
Forme (s) galénique (s)
Sachet
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
SOPK/Fertilité.
Principe (s) actif (s)
Sélénium, Inositol, L-Arginine, L-Carnitine, Zinc, Vitamine C, Vitamine B9
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Antioxydant/Fertilité.
Principe (s) actif (s)
Fer Liposomal
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Supplémentation en fer.
Principe (s) actif (s)
Sélénium, Inositol, Vitamine B12, Vitamine B9, Vitamine B6, Vitamine C, Zinc, Magnésium
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Antioxydant/Fertilité.
Principe (s) actif (s)
Magnésium Marin, Vitamine B6, Extrait sec de Pollen
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Principe (s) actif (s)
Vitamine D3, MCT
Forme (s) galénique (s)
Goutte
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Supplémentation en Vitamine D3.
Principe (s) actif (s)
Caronositol
Forme (s) galénique (s)
Gélule végétale
Classe (s) thérapeutique (s)
Compléments alimentaires
Indications
Aide à améliorer les symptômes du SOPK.
Principe (s) actif (s)
Carbidopa, Levodopa, Entacapone
Forme (s) galénique (s)
Comprimé pelliculé
Classe (s) thérapeutique (s)
Antiparkinsonien
Indications
Stalevo est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin de dose qui ne peuvent être stabilisées avec l'association lévodopa/inhibiteur de la dopa décarboxylase (DDC).
Principe (s) actif (s)
Nintédanib
Forme (s) galénique (s)
Capsule molle
Classe (s) thérapeutique (s)
Antinéoplasiques et agents immunomodulants
Indications
Indiqué chez l’adulte pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
Principe (s) actif (s)
Afatinib
Forme (s) galénique (s)
Comprimé pelliculé
Classe (s) thérapeutique (s)
Antinéoplasiques et agents immunomodulants
Indications
Indiqué en monothérapie dans le traitement :
-des patients adultes naïfs de TKI anti-EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR,
-des patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoide localement avancé ou métastasique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
Principe (s) actif (s)
Phytoménadione (Vitamine K1)
Forme (s) galénique (s)
Solution pour usage oral ou parentéral
Classe (s) thérapeutique (s)
Antihémorragique
Indications
Traitement et prophylaxie des hémorragies par carence en vitamine K.
Principe (s) actif (s)
Nitrate de Miconazole
Forme (s) galénique (s)
Ovule vaginale
Classe (s) thérapeutique (s)
Antifongiques
Indications
Traitement de la mycose vaginale.
Principe (s) actif (s)
Afatinib
Forme (s) galénique (s)
Comprimé pelliculé
Classe (s) thérapeutique (s)
Antinéoplasiques et agents immunomodulants
Indications
Indiqué en monothérapie dans le traitement :
-des patients adultes naïfs de TKI anti-EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique qui présente une (des) mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR,
-des patients adultes ayant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoide localement avancé ou métastasique, progressant sous ou après chimiothérapie à base de platine.
Principe (s) actif (s)
Amoxiciline
Forme (s) galénique (s)
Sachet, Sirop
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant : sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée), otite moyenne aiguë, exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), pneumonie aiguë communautaire, cystite, pyélonéphrite ; infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite.
Principe (s) actif (s)
Spiramycine, Métronidazole
Forme (s) galénique (s)
Comprimé pelliculé
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
-Traitement curatif : Infections stomatologiques aiguës, chroniques ou récidivantes : abcès dentaires, phlegmons, cellulites périmaxillaires, péricoronarites ; Gingivites, stomatites ; Parodontites ; Parotidites, sous-maxillites.
-Traitement préventif : Complications infectieuses locales postopératoires en chirurgie odontostomatologique.
Principe (s) actif (s)
Spiramycine
Forme (s) galénique (s)
Comprimé pelliculé
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
-Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêtalactamines ; Sinusites aiguës ; Surinfections des bronchites aiguës ; Exacerbations des bronchites chroniques ; Pneumopathies communautaires chez des sujets : sans facteurs de risque, sans signes de gravité clinique, en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique ; Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en particulier érysipèle), érythrasma. Infections stomatologiques ; Infections génitales non gonococciques ; Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêtalactamines ; Toxoplasmose de la femme enceinte ; Prophylaxie des méningites à mén
Principe (s) actif (s)
Fluconazole
Forme (s) galénique (s)
Gélule
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
-(50mg) : chez l'adulte (traitement des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés et des candidoses buccales atrophiques - chez l'enfant (traitement des candidoses oropharyngées chez l'enfant immunodéprimé, traitement des candidoses systémiques, incluant les candidoses disséminées et profondes (candidémies, péritonites), candidoses œsophagiennes et candidoses urinaires et traitement des cryptococcoses neuro-méningées. Le traitement d'entretien au cours du SIDA doit être poursuivi indéfiniment).
-(150 mg) : indiqué pour le traitement des candidoses vaginales et périnéales aiguës et récidivantes.
-(200 mg) : indiqué pour le traitement d’attaque des cryptococcoses neuro-méningées, des candidoses disséminées et profondes, des candidoses œsophagiennes et des candidoses urinaires.
Principe (s) actif (s)
Doxycycline
Forme (s) galénique (s)
Comprimé
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Brucellose ; Pasteurellose ; Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae ; Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes ; Rickettsioses ; Coxiella burnetii (fièvre Q) ; Gonococcie ; Infections ORL et bronchopulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques ; Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines) ; Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose) ; Choléra ; Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes ; Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.
Situations particulières : traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
Principe (s) actif (s)
Itraconazole
Forme (s) galénique (s)
Gélule
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Médicament utilisé dans le traitement des :
-mycoses superficielles : Kératites fongiques notamment à Aspergillus, Pityriasis versicolor, dermatophyties cutanées,
-mycoses systémiques ou viscérales : Aspergillomes inopérables symptomatiques, Aspergillose bronchopulmonaire et pulmonaire nécrosante, y compris chez l'immunodéprimé, Aspergillose invasive de l'immunodéprimé, Chromomycoses, Histoplasmoses, Paracoccidioïdomycoses, Sporotrichoses et autres mycoses rares à germes sensibles.
Principe (s) actif (s)
Ganciclovir
Forme (s) galénique (s)
Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Cymevene est indiqué dans le traitement des infections à cytomégalovirus (CMV) chez les patients immunodéprimés et dans la prévention des infections à CMV chez les patients présentant une immunosuppression.
Principe (s) actif (s)
Spiramycine, Métronidazole
Forme (s) galénique (s)
Comprimé
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Indiqué pour :
-traitement curatif : Infections stomatologiques aiguës, chroniques ou récidivantes : abcès dentaires, phlegmons, cellulites périmaxillaires, péricoronarites ; Gingivites, stomatites ; Parodontites ; Parotidites, sous-maxillites.
-traitement préventif : Complications infectieuses locales postopératoires en chirurgie odontostomatologique.
Principe (s) actif (s)
Tétracycline, Bromhexine
Forme (s) galénique (s)
Dragée
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Indiqué pour le traitement des infections broncho-pulmonaires à germes sensibles à la tétracycline, en particulier exacerbations aiguës de bronchite chronique.
Remarque : l'association d'un mucorégulateur à la tétracycline est de nature à entraîner une augmentation des concentrations de l'antibiotique dans les sécrétions bronchiques.
Principe (s) actif (s)
Azithromycine
Forme (s) galénique (s)
Comprimé, Poudre pour solution orale
Classe (s) thérapeutique (s)
Anti-infectieux (usage systémique)
Indications
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
500mg : Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé,
-Surinfections des bronchites aiguës,
-Exacerbations des bronchites chroniques,
-Infections stomatologiques.
900mg-40mg/ml / 1500mg-40mg/ml : Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé chez l'enfant à partir de 3 ans
Principe (s) actif (s)
Phytoménadione (Vitamine K1)
Forme (s) galénique (s)
Solution pour usage oral ou parentéral
Classe (s) thérapeutique (s)
Antihémorragique
Indications
Traitement et prophylaxie des hémorragies par carence en vitamine K.
Principe (s) actif (s)
Nitrate de Miconazole
Forme (s) galénique (s)
Ovule vaginale
Classe (s) thérapeutique (s)
Antifongiques
Indications
Traitement de la mycose vaginale.
Principe (s) actif (s)
Prégabaline
Forme (s) galénique (s)
Gélule
Classe (s) thérapeutique (s)
Système nerveux
Indications
-Douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte,
-En association dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire,
-Troubles anxieux généralisés (TAG).
Principe (s) actif (s)
Prométhazine
Forme (s) galénique (s)
Suppositoire
Classe (s) thérapeutique (s)
Système nerveux
Indications
Traitement symptomatique de l'hypersécrétion nasale au cours des affections aiguës rhinopharyngées avec maux de tête et/ou fièvre.
Principe (s) actif (s)
Alendronate
Forme (s) galénique (s)
Comprimé sécable
Classe (s) thérapeutique (s)
Système musculo-squelettique
Indications
Traitement de l'ostéoporose postménopausique (diminution du risque de fractures vertébrales et de la hanche).
Principe (s) actif (s)
Acide Tiaprofénique
Forme (s) galénique (s)
Comprimé sécable
Classe (s) thérapeutique (s)
Système musculo-squelettique
Indications
Indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15kg (100mg) et chez l'adulte et l'enfant à partir de 20kg (200mg) pour :
-les rhumatismes inflammatoires chroniques,
-certaines arthroses douloureuses et invalidantes,
-les poussées aigues d’arthrose, de lombalgies,
-les affections aigues post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur,
-les dysménorrhées après recherche étiologique,
-le traitement symptomatiques de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques.
NOM DE LA SPECIALITE : ANDOL 3 %, solution buvable.
DENOMINATION COMMUNE : Paracétamol.
CLASSE PHARMACOLOGIQUE OU THERAPEUTIQUE : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRETIQUES,
FORME(S) PHARMACEUTIQUE(S) ET PRESENTATION(S) : 90 ml de solution buvable en flacon de 100 ml avec
pipette doseuse.
COMPOSITION : Principe actif : Paracétamol 3,000 g, Excipients : Macrogol 6000, Saccharose, Sorbate de potassium, Acide
citrique monohydrate, Benzoate de sodium, Saccharine sodique, Arome caramel vanille, Eau purifiée. Excipients à effet notoire :
Saccharose, Ethanol, Glucose.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRETIQUES, Code ATC: N02BE01, N: Système
nerveux central.
INDICATIONS THERAPEUTIQUES : Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états
fébriles. Cette présentation est RESERVEE A L'ENFANT de 4 à 32 kg (soit environ de 1 mois à 12 ans).
CONTRE-INDICATIONS : Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des autres constituants, Insuffisance hépatocellulaire
sévère ou maladie active du foie décompensée.
EFFETS SECONDAIRES : Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, hypotension
(en tant que symptôme d'anaphylaxie), œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue
impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. De très rares cas de réactions cutanées graves
(pustulose exanthématique aiguë généralisée, nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson) ont été
rapportés et impose l’arrêt du traitement. De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.
Des cas de diarrhées, de douleurs abdominales, d’augmentation des enzymes hépatiques, d’INR augmenté ou diminué ont été
rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du
médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
PHENOMENES TOXIQUES OU D’INTOLERANCE POSSIBLES ET EVENTUELS : Surdosage Le risque d'une
intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec une
atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez des patients
recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle. Les symptômes cliniques de l’atteinte
hépatique sont généralement observés après deux jours, et atteignent un maximum après 4 à 6 jours. Symptômes : Nausées,
vomissements, anorexie, pâleur, malaise, sudation, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières
heures. Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et 150 mg/kg de poids corporel en une
seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se
traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et
à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la
bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Les symptômes
cliniques de l’atteinte hépatique sont généralement observés après 1 à 2 jours, et atteignent un maximum après 3 à 4 jours.
Conduite d'urgence : Transfert immédiat en milieu hospitalier. Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial
de paracétamol paracétamol dès que possible à partir de la 4ème heure après l'ingestion. Evacuation rapide du produit ingéré,
par lavage gastrique, en cas de prise orale.
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Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine
par voie I.V. ou voie orale si possible avant la dixième heure. Traitement symptomatique. Des tests hépatiques doivent être
effectués au début du traitement et répétés toutes les 24 heures. Dans la plupart des cas, les transaminases hépatiques
reviennent à la normale en 1 à 2 semaines avec une restitution intégrale de la fonction hépatique. Cependant, dans les cas très
graves, une transplantation hépatique peut être nécessaire.
POSOLOGIE USUELLE, VOIES ET MODES D’ADMINISTRATION : Mode d'administration Voie orale. La solution
peut être bue pure ou diluée dans une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit). Posologie
Cette présentation est réservée à l'enfant de 4 à 32 kg (soit environ de 1 mois à 12 ans). Chez l'enfant, il est impératif de
respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges
approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information. La dose quotidienne de paracétamol recommandée est
d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures.
Le système doseur est gradué en kg du 1 à 10 kg. Remplir le système doseur en fonction du poids de l'enfant et ajuster le niveau
de liquide à la graduation. de 4 kg à 10 kg: utiliser le système doseur jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant
ou jusqu'à celle s'en approchant le plus. Par exemple, de 4 kg jusqu'à 5 kg: remplir le système doseur jusqu'à la graduation 4
kg. La prise est à renouveler en cas de besoin au bout de 6 heures. de 10 kg à 32 kg: remplir une première fois le système doseur
puis compléter en remplissant le système doseur une 2ème fois ou plus jusqu'à obtenir le poids de l'enfant.
Par exemple, de 18 à 19 kg: remplir une première fois le système doseur jusqu'à la graduation 10 kg puis remplir une 2ème fois
jusqu'à la graduation 8 kg. La prise est à renouveler en cas de besoin au bout de 6 heures. Doses maximales recommandées:
Cf. Mises en garde et précautions d’emploi. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les
oscillations de douleur ou de fièvre: chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de
6 heures. Insuffisance rénale En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et
d’augmenter l’intervalle minimum entre 2 prises selon le tableau suivant :
Insuffisance hépatique Chez les patients atteints de maladie hépatique chronique active ou compensée, en particulier ceux
présentant une insuffisancehépatocellulaire, un alcoolisme chronique, une malnutrition chronique (réserves basses en
glutathion hépatique), un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique) et une déshydratation, la dose de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg/kg/jour. Situations cliniques particulières La dose journalière efficace la plus faible possible doit
être envisagée, sans excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3 g/j) dans les conditions suivantes : insuffisance hépatocellulaire
légère à modérée, syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), alcoolisme chronique, malnutrition chronique,
déshydratation.
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI : Mises en garde spéciales Pour éviter un risque de surdosage :
vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments (médicaments obtenus avec ou sans prescription),
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Clairance de la créatinine Intervalle d’administration
≥50 mL/min 4 heures
10-50 mL/min 6 heures
<10 mL/min
La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 60 mg/kg/jour.
8 heures
respecter les doses maximales recommandées. Doses maximales recommandées : chez l'enfant de moins de 40 kg, la dose
totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/jour. chez l'enfant de 41 kg à 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit
pas excéder 3 g par jour. chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER
4 GRAMMES PAR JOUR. Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves telles que la pustulose exanthématique
aiguë généralisée (PEAG), le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), qui peuvent être
mortelles. Les patients doivent être informés des signes précoces de ces réactions cutanées graves, et l'apparition d'une
éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité impose l’arrêt du traitement. Précautions d'emploi : Chez un enfant
traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité. Le
paracétamol est à utiliser avec précaution en cas : d’insuffisance hépatocellulaire légère à modérée, d’insuffisance rénale, de
syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique), de déficience en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD)
(pouvant conduire à une anémie hémolytique), d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons
alcoolisées ou plus chaque jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (réserves basses en
glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. En cas de découverte d'une hépatite virale aigüe, il convient d'arrêter
le traitement. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Ce médicament
contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la présence de sucre : 0.8 g de sucre pour la graduation de 4 kg figurant sur le
système doseur puis 0.2g pour chaque graduation de 1 kg. Ce médicament peut-être nocif pour les dents en cas de prise
prolongée (minimum 2 semaines). Fertilité, grossesse et allaitement : Grossesse : Les études effectuées chez l'animal n'ont pas
mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol. En clinique, les résultats des études épidémiologiques
semblent exclure un effet malformatif ou fœtotoxique particulier du paracétamol. Des données prospectives sur des femmes
enceintes exposées à des surdosages de paracétamol n’ont pas montré une augmentation du risque de malformation. La
posologie recommandée et la durée de traitement doivent être strictement respectées. En conséquence, le paracétamol, dans
les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse. Allaitement : Le paracétamol est éliminé en
petites quantités dans le lait maternel suite à une administration orale. Des cas de rash cutané ont été rapportés chez le
nourrisson allaité. Aux doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement. Fertilité
Sans objet.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES + Phénytoine : La phénytoïne administrée en association peut provoquer
une diminution de l'efficacité du paracétamol et une augmentation du risque d'hépatotoxicité. Les patients recevant un
traitement par la phénytoïne doivent éviter des grandes et/ou doses chroniques de paracétamol. Les patients seront soumis à
une surveillance pour des signes d'hépatotoxicité. + Probénécide : Le probénécide entraîne une diminution de près de la moitié
de la clairance du paracétamol en inhibant sa conjugaison à l'acide glucuronique. Une diminution de la dose du paracétamol est
à envisager en cas d'administration concomitante avec le probénécide. + Salicylamide : Le salicylamide peut allonger la
demi-vie d'élimination du paracétamol. + Inducteurs enzymatiques : Des précautions seront prises lors de la prise concomitante
de paracétamol et d'inducteurs enzymatiques. Ces substances comportent les barbituriques, l'isoniazide, la carbamazépine, la
rifampicine et l'éthanol mais elles ne sont pas limitées à celles-ci. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi. +
Anticoagulants oraux Risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de
paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours. Contrôle régulier de l'INR. Adaptation éventuelle de la
posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. Interactions avec les examens
paracliniques La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase
en cas de concentrations anormalement élevées. La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par
la méthode à l'acide phosphotungstique. DESIGNATION DES TABLEAUX EVENTUELS : Médicament non soumis à prescription
médicale. CODE/DATE DE REVISION : ML.09.2017. Pour tout complément d’information, contacter COOPER PHARMA 41, rue
Mohammed Diouri, Casablanca. Maroc. Tél : +212 (522) 45 32 00. Fax : + 212 (522) 30 48 53.
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التركيبة
فلوكلوكساسيلين
الدرجة العلاجية
مضاد حيوي ، البنسلين المقاوم لبيتا لاكتاماز
دواعي الإستعمال)
علاج الالتهابات التي تسببها المكورات العنقودية الحساسة مثل الالتهابات:
- الجلد (الدمل ، الجمرة الخبيثة ، الخراج ، القوباء) ، الأنسجة الرخوة وتحت الجلد (البلغمون ، السيلوليت ، التهاب الأوعية اللمفاوية) ،
- الجروح والحروق المؤلمة والجراحية ،
- العظام (التهاب المفاصل ، التهاب العظم ، التهاب العظم والنقي ، التهاب الفقار الفقاري) ،
- الأذن الخارجية (التهاب الأذن الخارجية) ،
- الجهاز التنفسي السفلي (خراج الرئة ، الالتهاب الرئوي ، الالتهاب الرئوي القصبي ، ذات الجنب) ،
- شغاف القلب ،
وتسمم الدم
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علبة 20
الموزع أو الصانع
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التركيبة
سيبروفلوكساسين
الدرجة العلاجية
مضاد حيوي الفلوروكينولون
دواعي الإستعمال)
يستخدم سيبروفلوكساسين لعلاج الالتهابات التالية. يجب مراعاة التوصيات الرسمية المتعلقة بالاستخدام المناسب للمضادات الحيوية.
قبل البدء في العلاج ، يجب أن تؤخذ في الاعتبار على وجه الخصوص المعلومات المتاحة عن المقاومة ، ولا سيما توصيات الاستخدام التي تهدف إلى تجنب زيادة المقاومة للمضادات الحيوية.
في حالة العدوى غير المعقدة ، لن يتم استخدام سيبروفلوكساسين إلا عندما تعتبر المضادات الحيوية الأخرى التي يوصى بها عادةً للعلاج الأولي للعدوى المعنية غير مناسبة أو قد فشلت.
الكبار
• التهابات الجهاز التنفسي السفلي التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام
تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)
- التهابات القصبات الرئوية في حالة التليف الكيسي أو توسع القصبات
س ذات الرئة
• التهاب الأذن الوسطى القيحي المزمن
• التدهور الحاد في التهاب الجيوب الأنفية المزمن ، خاصة عندما تسببه بكتيريا سالبة الجرام
• التهابات المسالك البولية
• الالتهابات التناسلية شريطة استبعاد سلالات النيسرية البنية المقاومة للسيبروفلوكساسين.
التهاب الإحليل والتهاب عنق الرحم بالمكورات البنية
التهاب الأوركي البربخ
مرض التهاب الحوض (PID)
• التهابات الجهاز الهضمي (مثل إسهال السفر)
• التهابات داخل البطن
• التهابات الجلد والأنسجة الرخوة التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام
• التهاب الأذن الخارجية الخبيث
• التهابات العظام والمفاصل
• الوقاية من عدوى النيسرية السحائية الغازية
• استنشاق عوامل الجمرة الخبيثة (الوقاية والعلاج بعد التعرض)
سيبروفلوكساسين مناسب لعلاج مرضى قلة العدلات المصابين بالحمى ، إذا اشتبه في أن الحمى ناتجة عن عدوى بكتيرية.
الأطفال والمراهقون
• الالتهابات القصبية الرئوية التي تسببها Pseudomonas aeruginosa في مرضى التليف الكيسي.
• عند الأطفال من سن سنة واحدة كدواء من الخيار الثالث في علاج التهابات المسالك البولية المعقدة والتهاب الحويضة والكلية الذي تسببه الإشريكية القولونية. سيتم تحديد العلاج فقط بالاتفاق مع الاختصاصي ، إما طبيب أطفال للأمراض المعدية أو أخصائي الأمراض المعدية.
في الأطفال والمراهقين ، يمكن أيضًا استخدام سيبروفلوكساسين في حالات العدوى الشديدة إذا كان هذا العلاج ضروريًا.
يجب أن يبدأ العلاج فقط من قبل طبيب من ذوي الخبرة في علاج التليف الكيسي و / أو الالتهابات الخطيرة لدى الأطفال والمراهقين.
تم إجراء الدراسات السريرية المتعلقة بالمؤشرات المذكورة أعلاه. بالنسبة للمؤشرات الأخرى ، فإن الخبرة السريرية محدودة.
يجب معالجة الأطفال دون سن 6 سنوات بشكل جرعات مناسب أو معلق أو تسريب سيبروفلوكساسين.
الفحم (الكبار والأطفال)
للوقاية بعد التعرض ولعلاج الجمرة الخبيثة بعد استنشاق جرثومة الجمرة الخبيثة Bacillus anthracis. أثبتت التجارب على الحيوانات فعالية سيبروفلوكساسين في الفحم. في الأطفال والمراهقين والنساء الحوامل ، يجب التحقق مما إذا كان من غير الممكن التحول إلى العلاج بالبنسلين (الأميني) عندما يتوفر المضاد الحيوي لسلالة عصيات الجمرة الخبيثة المعنية.
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500 ملجم
الموزع أو الصانع
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سيبروفلوكساسين
الدرجة العلاجية
الفلوروكينولون
دواعي الإستعمال)
يستخدم سيبروفلوكساسين لعلاج الالتهابات التالية. يجب مراعاة التوصيات الرسمية المتعلقة بالاستخدام المناسب للمضادات الحيوية.
قبل البدء في العلاج ، يجب أن تؤخذ في الاعتبار على وجه الخصوص المعلومات المتاحة عن المقاومة ، ولا سيما التوصيات للاستخدام التي تهدف إلى تجنب زيادة المقاومة للمضادات الحيوية.
في حالة العدوى غير المعقدة ، لن يتم استخدام سيبروفلوكساسين إلا عندما تعتبر المضادات الحيوية الأخرى التي يوصى بها عادةً للعلاج الأولي للعدوى المعنية غير مناسبة أو قد فشلت.
الكبار
• التهابات الجهاز التنفسي السفلي التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام
تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)
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س ذات الرئة
• التهاب الأذن الوسطى القيحي المزمن
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• الالتهابات التناسلية شريطة استبعاد سلالات النيسرية البنية المقاومة للسيبروفلوكساسين.
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سيبروفلوكساسين مناسب لعلاج مرضى قلة العدلات المصابين بالحمى ، إذا اشتبه في أن الحمى ناتجة عن عدوى بكتيرية.
الأطفال والمراهقون
• الالتهابات القصبية الرئوية التي تسببها Pseudomonas aeruginosa في مرضى التليف الكيسي.
• عند الأطفال من سن سنة واحدة كدواء من الخيار الثالث في علاج التهابات المسالك البولية المعقدة والتهاب الحويضة والكلية الذي تسببه الإشريكية القولونية. سيتم تحديد العلاج فقط بالاتفاق مع الاختصاصي ، إما طبيب أطفال للأمراض المعدية أو أخصائي الأمراض المعدية.
في الأطفال والمراهقين ، يمكن أيضًا استخدام سيبروفلوكساسين في حالات العدوى الشديدة إذا كان هذا العلاج ضروريًا.
يجب أن يبدأ العلاج فقط من قبل طبيب من ذوي الخبرة في علاج التليف الكيسي و / أو الالتهابات الخطيرة لدى الأطفال والمراهقين.
تم إجراء الدراسات السريرية المتعلقة بالمؤشرات المذكورة أعلاه. بالنسبة للمؤشرات الأخرى ، فإن الخبرة السريرية محدودة.
يجب معالجة الأطفال دون سن 6 سنوات بشكل جرعات مناسب أو معلق أو تسريب سيبروفلوكساسين.
الفحم (الكبار والأطفال)
للوقاية بعد التعرض ولعلاج الجمرة الخبيثة بعد استنشاق جرثومة الجمرة الخبيثة Bacillus anthracis. أثبتت التجارب على الحيوانات فعالية سيبروفلوكساسين في الفحم. في الأطفال والمراهقين والنساء الحوامل ، يجب التحقق مما إذا كان من غير الممكن التحول إلى العلاج بالبنسلين (الأميني) عندما يتوفر المضاد الحيوي لسلالة عصيات الجمرة الخبيثة المعنية.
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