الهدف النهائي للعلاج في FMF هو الحصول على السيطرة الكاملة على الهجمات غير المبررة وتقليل الالتهاب تحت السريري بين الهجمات.

هناك هدفين رئيسيين في علاج FMF. الأول هو الوقاية من الهجمات السريرية والثاني هو منع حدوث الالتهاب المزمن تحت السريري وارتفاع APR ، وخاصة بروتين SAA ، وعواقبه ، بما في ذلك الأميلويد A (AA) (الثانوي) والداء النشواني وغيرها من المضاعفات الطويلة الأجل. تحسين نوعية الحياة عن طريق الحد من الهجمات هو هدف قابل للتحقيق في معظم المرضى. ومع ذلك ، قد لا يكون الوقف التام للهجمات ممكنًا في المرضى الذين يعانون من أشكال حادة من مرض FMF ، لا سيما أولئك الذين يتماثلون في الزيجوت المتماثل مع طفرة M694V. من الأهمية بمكان أن يتم منع تطور الداء النشواني AA عندما يحافظ العلاج بشكل كبير على تركيز البروتين SAA الطبيعي بين الهجمات. وهذا هدف مهم بشكل خاص للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي من الداء النشواني.  يجب اعتبار المعالجة البيولوجية مثل العلاج المضاد للإنترلوكين 1 (IL-1) إذا كان لا يمكن السيطرة على الالتهاب باستخدام الكولشيسين فقط.