💥الاعراض 👇

بشكل عام هي نزوفاتنزوفات جلدية/ كدمات / نزوفات مفصلية / نزوفات خارجية/ نزوفات داخلية) وتكون هذة النزوفات حسب شدة المرض "اي حسب كمية النقص في العامل الثامن”

يتبع النزوفات بعض الاعراض الاخرى(شلل ناتج عن ضغط على العصب /دواليبسبب ضغط على الشريان /تموت نسيجي للانسجة التالية للشريان)

💥التشخيص 👇

زمن النزف B.T طبيعي

زيادة زمن التخثر C.T↑

عدد Plt / plt – factor طبيعيان

زيادة ptt↑

Pt طبيعي

فحص الشريط الضاغط ve+

فحص التشخيصي : تقدير نسبة عامل الثامن في الدم ويكون منخفض

Ⅷ-C ↓

💥العلاج👇

نقل دم كامل / بلازما طازجة مجمدة/ بلازما طازجة عادية / بلازما مجمدة مذوبة تديجيا/ اعطاء العامل الثامنⅧ-C

علاج العضو المصاب

💥ب👈 مرض الناعور بعوز Ⅷ R- Ag مرض فون ويلبرندvon Willebrand

نفسة مرض الناعور الوعائي وهو يدعى ايضا ب القاتل المخرب للصفائح الدموية

وهو …. مرض وراثي ناتج عن نقص Ⅷ R- Ag وهو يصيب الجنسين

ونقص هذا العامل يؤدي الى

قتل الصفائح الدموية

تخريب وظيفة العامل الثامن

💥الاعراض 👇

نفس اعراض الناجمة عن نقص العامل الثامن C

💥الفحوصات المخبرية 👇

زيادة زمن النزف B.T↑

زمن التخثر طبيعي C.T

Plt طبيعي

تقل Plt factor ↓

👈فحص الشريط الضاغط ve+

👈زيادة Ptt↑

فحص المشخص هو اختبار نسبة Ⅷ R- Ag ↓وتكون منخفضة

💥العلاج 👇

نقل البلازما الطازجة او عامل المضاد للناعور الجافة و المجمدة والمركزه

كل جديد بإذن الله ستجدونه ع قناتكم الرائعه 👇انشرو تؤجرو باذن الله

http://T.me/laboratory1

👍 1

م

07:22

مختبرات طبــ🔬ــية

In reply to this message

تم

12 September 2017

م

00:59

مختبرات طبــ🔬ــية

اسعدالله صباحكم واليكم متابعة اخرمنشوراتنا السابقه وبشكل مختصرجداً ناسف لضيق الوقت واليكم التالي

01:00

💥مرض الناعور B💥

وهو …..مرض وراثي نزيفي يسببة نقص العامل التاسع Ⅸ ↓ "عوز christmas factor” وتشبة اعراضة وتشخيصة لاعراض وتشخيص مرض الناعور A من نوع Ⅷ-C ولكن علاجة يكون باعطاء العامل التاسع بدلا من العامل الثامن وذلك يتم باعطاء (بروتينات مركزة غنية بالعامل التاسع)

نتمنى لكم صباحًا سعيداًبإذن الله

ولاتنسو💁🏻‍♂انشرواتؤجروا لكم خالص الود والاحترام

http://T.me/laboratory1

13 September 2017

م

13:25

مختبرات طبــ🔬ــية

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

واسعدالله مساءكم جميعاً بكل خير

موضوعنا لهذااليوم هو👇

💥إعتلالات الصفائح الدموية hemo-04💥

🔽🔽🔽🔽

💥العلاج 💥

اجراءات خاصة 👈اعطاء خلاصة Plt مع ستيروتيدات قشرية في حالة تسرب Pltوريدي من الام الى المولود او تبديل الدم ويستعمل غلوبين المناعي Sando globulin عن طريق الوريد

💥اجراءات عامة 💥 معالجة الالتهاب او التخلص من فيروس او اعطاء دواء بديل

معالجة جراحية 👈استئصال الطحال بعد سن 8 سنوات "اذا كانت الحالة سيئة جدا رغم العلاجات”

3👈 نزف الدم الثانوي

هو …. مرض نزيفي شديد ينتج عن نقص Plt

💥اسبابة 💥

👈التهاب فيروسي الحاد عند الاطفال

👈تحسس لبعض الادوية مثل (Phenel butazonal quinin)

👈ابيضاض اللمفاوي المزمن

👈مناعي مثل(الذئبة الحمامية المنتشرة )

👈فرط نشاط الطحال

👈تناول الكحول

👈استهلاك pltمثل (مرض DICالتخثر ضمن الاوعية الدموية)

💥الاعراض 💥👈نفس الاعراض السابقة وكذلك الفحوصات المخبرية والعلاج

[B– اعتلالات وظيفية في Plt

💥كلانزمان💥

لة اكثر من اسم 👇 (ضعف الصفيحات الوراثي / Herditary Haemorrhagic Thrombostheninia)

وهو…. مرض وراثي يصيب الباطفال ينتقل بصفة جسمية مقهورة

💥اسبابة💥

وراثي يؤدي الى :

1- خلل في جدار الصفائح

2-اوخلل في مادة ATPمؤديا الى نقص فيها وبالتالى تقلل وظيفة Plt

💥يرثموت💥

هو… مرض وراثي يصيب الاطفال يتصف بفقدان Pltلوظيفتها الطبيعية

💥اسبابة💥

وراثي يؤدي الى 👇

نقص ADP الذي يعتبر المادة المساعدة لتكتل Pltمع بعضها البعض اي هناك خلل في عملية Aggregation

💥برناردسولية💥

هو …. مرض وراثي يصيب الاطفال بفقدان Plt لوظيفتها الطبيعية

💥اسبابة💥

وراثي مؤدي الى 👇

زيادة حجم Pltونقص البروتينات السكرية في جدار الصفائح وبذلك تفقد Plt وظيفتها اي ان هناك خلل في عملية Adhision

💥الاعراض 💥(لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية)👇

كدمات / نزوفات نسائية /اعراض فقر الدم /اعراض السحايا / تضخم الطحال /نزوفات عضوية / نزوفات مخاطية / نزوفات دماغية / نزوفات داخلية

💥التشخيص المخبري💥(لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية) :

عدد Plt طبيعي

فحص الشريط الضاغط ve+

زيادة زمن النزفB.T↑

فحوصات C.T/ Pt /Ptt تكون طبيعية

تقييم الفيبرينوجين T.T

العلاج (لمرض كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية)👇

نقل Plt

👈اعطاء كورتيزون

👈اعطاء مثبطات المناعية

💥فون ويل برند💥

لة اسمان (Von-willbrand / مرض الناعور الوعائي)

هو …. مرض نزيفي وراثي ناتج عن نقص عوامل التخثر يصيب الجنسين ينتقل كصفة قاهرة او مقهورة وقد ينتقل عبر الكروموسومات الجنسية وذلك حسب نوع كل واحده منهم

💥اسبابة💥

وراثي يؤدي الى 👇

نقص جزء من العامل الثامن للدم وليس كلة وبذلك تتعطل عملة الالتصاق Adhision وبالضبط سببة هو نقص عامل Von -willbrandمؤديا بذلك لنقص العامل الثامن

💥الفحوصات💥

زيادة زمن النزف B.T↑

زمن التخثر C.T طبيعي

شريط الضاغط ve+

عدد Plt طبيعي

👈نقص Plt -factor↓

👈زيادة Ptt↑

👈نقص عامل -Von willbrand↓

💥ملاحظه💥

اعتلالات الوظيفية في Pltنوعان وراثية وهي (كلانزمان / يرثموت/ برنارد سولية/ فون ويل برند ) واخرى مكتسبة

💡وهي خمس امراض مكتسبة رئيسية وهي👇

👈داء تليف نقي العظم

👈وجود بروتينات غير طبيعية في الجسم

👈امراض الكبد

👈قصور الكلى

👈بعض الادوية (الاسبرين/ موسعات الاوعية القلبية/ Phenylbutazone)

بالتوفيق ان شاءالله للجميع....لكم خالص تحياتي

ولاتنسو🙋🏻‍♂انشرواتؤجرو

http://T.me/laboratory1

👍 1

15 September 2017

م

09:10

مختبرات طبــ🔬ــية

سورة الكهف--الشيخ ماجد الزامل.m4a

Not included, change data exporting settings to download.

29:13, 26.5 MB

‏*

"لا تسهَى عن سورةِ الكهف فهيَّ نورُ للجُمعة،

ولا تنسَى إكثار الصلاةِ على الرسُول..

- اللهُـمَّ صلِّ وسلم وبارك على نبينا مُحمّـد."🌼

#سورة_الكهف ⁩

م

13:59

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

جمعــﮭﺔ'ة مباركــﮭﺔ'ة 💚🥂🥀

💚 17K

م

14:27

مختبرات طبــ🔬ــية

اسعدالله مساءكم جميعاً احباءناالكرام

وطيب الله جمعتكم بكل خير

واليكم متابعة منشوراتنا لهذااليوم👇

💥امراض التخثر💥

💡مرض DIC التخثر ضمن الاوعية الدموية💡

هو …. وجود خثرات دموية في اماكن متفرقة في الاوعية الدموية (شرايين / الاورده / شعيرات الدموية)

له ثلاث اسباب👇

👈وجود مادة محفزة لتخثر (حادث سيارة / مرض / …الخ)

👈تخرم الطبقة الداخلية للوعاء الدموي وتكشف كولاجين مثل (انسمام الدم / الاجهاظ المجرثم / اصابات فيروسية)

👈تجمع وتكتل Pltغير الطبيبعي غير المرغوب فية بسبب بكتيريا او فيروس او اسباب مناعية

انواع هذا المرض 👇

💡الحادDIC💡

💥اسبابة💥

(الصدمه / انسمام الدم /النزف الخفي الحاد خلف المشيمة / ارتكاسات المشيمة المعيب “وجود المشيمة في مكان غير طبيعي ”/ انحلال الدم داخل الاوعية الدموية / خثرةى السائل الامنيوسي / اجهاظ المجرثم / قصور الكبد / الحروق / الجراحات الكبرى مثل جراحات الصدر/ ضربات الشمس/ توقف القلب / لدغة الثعبان)

💡DIC المزمن💡

💥اسبابة 💥

(انتقالات الورمية الخبيثة المنتشرة / سرطان البنكرياتس / ابيضاض الدم / تليف النقي / موت الجنين واحتباسة/ الاورام الوعائية العرطلية / ام الدم الابهرية :هو ناتج عن تمدد الابهر واحتباس الدم فية)

💥الاعراض 💥

الام المنشرة في الجسم بسبب وجود الخثرات

فقر الدم واعراضة المختلفة

قصور الكلى الذي يسببه انحسار البول

ظهور اعراض النزف

💥الفحوصات 💥

blood film : ظهور👈 اشكال غير سوية

👈زيادة زمن النزف وزمن التخثر B.T/C.T↑

👈زيادة زمن البروثرومبين T.T↑

👈زيادة زمن بروثرومبين الكالسيوم↑

نقص Plt↓

Plt – factor طبيعي

👈فحص الشريط الضاغط ve+

👈زيادةPtt ↑

💥فحوصات خاصة 💥

فحص نواتج تحلل ليفين وهي عوامل التخثر القطعه E/Y/D/x⟵فحص D.Dimer↑ حيث يزداد عددها

فحص عوامل المنشطة للبلازمينوم↑ يكون مرتفع

💥العلاج 💥

في الحالات البسيطة 👈 علاج بمضادات التخثر مثل الهيبرين واعطاء ادوية تمنع صفائح الدموية

💥في الحالات الشديدة💥 👈علاج التعويض باعطاء دم كامل او بلازما كاملة / علاج البدئي المستخدم في الحالات البسيطة / 👈اعطاء مانع لتجمع الصفائح الدمويه

💥ملاحظه💥

الخثرات الدموية تؤدي لتكوين اشكال غير سوية من RBCs مما يؤدي لفقر دم انحلالي

قد تؤدي الخثرات الى نزف دم لانة تم استهلاك كل شيء من مكونات الدم

ولاتنسو احبائي الكرام😊👈انشرواتؤجرو

http://T.me/laboratory1

م

20:31

مختبرات طبــ🔬ــية

تابعونا على الفيسبوك

https://m.facebook.com/laboratory11

16 September 2017

م

23:08

مختبرات طبــ🔬ــية

اسعدالله صباحكم جميعاً احباءناالكرام بكل خير

واليكم متابعة منشوراتنالهذاليوم الجميل بجمال ارواحكم الراقيه

نتابع معاً👇

💥مرض فرط الخثورية💥 💡Hypercoagulability💡

هي ….زيادة القابلية للتخثر عند المرضى ذو الاضطرابات غير واضحة

ومن هذة الاضطرابات او الحالات التي يتعرض فيها المريض للخطر (عوز الثرمبين / حالات بروتين c وبروتين s/ حالات مولد البلازمين)

مثال 👇

الوالدان او الاطفال الصفار الموضوعين في قثاطر بلاستيكية او موضوع لهم دسامات قلب او مرضى المصابين بالتهاب الاوعية مثل👈(الذئبة الحمامية / التهاب الكلية / متلازمه انحلالية )حيث يؤدي تلف البطانة الى تامين بؤرة مرضية ملائمة لتشكل الجلطة واحيانا لمزيد من انتشار وتعميم المرض

💥الاعراض 💥

الآم وتورم في الطرف المصاب

يشكو المريض من اعراض السكته

الفحوصات 👈 "يعتمد التشخيص على الفحوصات الفيزيائية ”

👈نقص تركيز مولد الليفين او مضاد الثرمبين طعامل الثالث"او البروتين c او بروتين s

👈نقص Plt

👈زيادة D.Dimer

💥ملاحظه💥

هناك احتمال ان تكون جميع الفحوصات Nortmal

👈لان كمية استهلاك مكونات الدم لم تكن كافية ليظهر نتائج غير طبيعية عند اجراء الفحص

💥العلاج 💥

لايقاف اسبلب التخثر

جرعة الاولى 👈 جرعة فورية من الهيبرين بهدف زيادة الثرمبوبلاستين الجزئي الى الضعف ونصف المقدار الطبيعي بمقدار 100وحدة/كغ

جرعة ثانيه 👈 يتم استخدام هيبرين بمقدار 15-20 وحدة/كغ / ساعةبالتشريب الوريدي

بالجرعتين السابقتين تم السيطرة الاولية على التخثر ثم يقوم الطبيب باعطاء المريض مضاد التخثر الفموي الكومرين ”الورفين" Coumarin لمدة 4-6 اشهر

اذا كان المريض يستخدم جهاز صناعي او اعضاء اصطناعية او يعاني من تشوهات شريانية سبب لة التخثر فيتم اعطائة (الاسبرين سلفين بيرازون – دي بيريدامول)

ولاتنسو🙂👈انشرواتؤجرو

اتمنى لكم كل التوفيق🙏

http://T.me/laboratory1

18 September 2017

م

22:22

مختبرات طبــ🔬ــية

اسعدالله مساءكم وصباحكم احبابنا الكرام بكل الخيرومثل امثاله ان شاءالله

واليكم موضوع الليله كماتم نشرحلقات سابقه عن كل مايتعلق بالامراض النزفيه وكان من ضمنها الامراض النزفيه المكتسبه واليكم شرحها بالتفصيل ولكنها طويله الى حدٍ ما(ملاحظه كل مانشرقابل للتعديل عندنشرها ف اي موقع وثبت ان هناك خطاء فلابدمن التعديل) ....نتابع معاً ونعتذرعن الاطاله👇

💥النزوفات المكتسبة💥

1👈نزوفات ناتجة عن خلل في Vit – K

نقص في Vit – k

💥اسبابة 💥

نقص Vit- K في الطعام

سوء امتصاص ويكون عادة ناتج عن عدة عوامل منها (انسدادية ☜ حيث ان عملية الامتصاص تعتمد على وجود عصارة الصفراء فانها لا تصل الى الاثنى عشر وبذلك تختل عملية الامتصاص / اسباب التهابية ☜ التهابات في الامعاء الذي يعتبر الاساس في الامتصاص / اسباب معوية / امراض الكبد مثل تشمع الكبد

💡زيادة مضادات Vit – k

💥اسبابة 💥

زيادة مضادات Vit – K مثل كومرين Comarin druge

الاعراض والعلاج والفحوصات "خلل Vit – K بسبب نقصة او بسبب مضاداتة"

💥اعراض 💥

هي نفس اعراض نقص عامل الثامن (مرض الناعور)

💥العلاج 💥

اعطاء Vit – K

الفحوصات المخبرية 👇

Plt count تكون النتيجة Normal

Plt -Factor تكون النتجةNormal

زيادة زمن التخثر C.T↑

زمن النزفB.T تكون نيجتة Normal

الضاغط ve+

☜نقص نسبة Vit – K ↓

☜نقص في تركيز عوامل الدم (2/7/9/10)↓

2👈نزوفات الناتجة عن زيادة الهيبرين

الهيبرين هو …. مادة مضادة لتخثر الدم وزيادتة تؤدي لمنع حدوث الارقاءالدموي بصورتة الطبيعية فيحدث النزف

💥العلاج 💥

اعطاء مضاد للهيبرين وهو (Protamin – sulfate)

3👈نزوفات ناتجة عن نقص الليفين المكتسب

حالات حدوث النزف الشديد☜ عند حدوث النزف الشديد يتحول فيبرينوجين الى فيبرين (ليفين )وكذلك تنشط الية تحلل ليفين وتحطيمة وبذلك يستنفذ (ليفين) من الدم ويقل تركيزة الذي يسبب النزف

حاﻻت نقص الفيبرينوجين المكتسب(نقص العامل الاول)

4👈اضطرابات ناتجة عن الارقاء المكتسب🔽

[أ👈 تحلل الليفين 👇

بعد عملية التخثر تنشط عملية حل الليفين (حل الخثرة الدموية المتكونة )ولكن … الحالات التى يزداد فيها نشاط حل الليفين تعتبر حالات مرضية وليست طبيعية

حل الليفين هي .... عملية مابعد التخثر وبناء النسيج حيث يتم فيها تحطيم وهضم وتحريك العلقة الصغيرة بواسطة خميرة حالة للبروتين البلازمي تدعى البلازمين Plasmin Fibrinolysin والموجودة في البلازما في حالة غير نشطة تحت شكل مايسمى بمولد البلازمين Plasminogen

Plasminogen⟶plasmin

Fibrinogen or fibrin ⟶fragment- X + samall peptides

زيادة في هذه العملية تدعى ب تحلل ليفين وهو مرض مجهول السبب او ناتج عن امراض اخرى (عادة ما يكون مرافق لمرض DIC)ويتمثل المرض بحدوث نزوفات

💥الفحوصات المخبرية 💥

👉Plt count/ Plt – Factore تكون النتيجة Normal

👈فحص الشريط الضاغط ve+

👈فحصي التخثر والنزف C.T / BT تكون النتيجة Normal

👈فحصي عوامل الدم الداخلية والخارجية P.t /Ptt تكون النتيجة Normal

👈زيادة D.Dimer ↑

👈زيادة وجود منشطات ↑

💥العلاج 💥

☜حالات البسيطة ⇦ تعالج ب👈 EACA او AMCHA

☜حالات شديدة ⇦تعالج ب👈 Iniporl او Tracilol

👍 1

22:23