🛑* خطوات طريقة الاليزاغير المباشرة In Direct Elisa:

نفس خطوات الاليزا المباشرة ولكن فى هذه الطريق نبحث عن الاجسام المضادة المجهولة فى العينة فتكون العكس جدران الويلت مغطاة بالانتيجنات الخاصة بالاجسام المضادة المراد الكشف عنها وباقى الخطوات هى نفسها ولعل اشهر الامثلة لهذا النوع الاليزا الخاصة بالكشف عن الاجسام المضادة بفيروس (C الكبدى).

🛑 هناك أنواع مختلفة من اختبارات الإاليزا تختلف أسماؤها باختلاف الطريقة ولكن في النهاية تتم القراءة بنفس الكيفية مثلا :

👈🏻 أنواع الاختبارات لفحص الايدز:

ان أكثر اختبارات الأجسام المضادة شيوعا هو اختبار ELISA و اختبار Rapid test، أما اختبار Western Blot أقدر على تشخيص حالة عدم الإصابة بالفيروس من غيره من الاختبارات إلا انه أيضا أكثر كلفة.

👈🏻اختبارات الأجسام المضادة:هذا النوع من الاختبارات يكشف عن الأجسام المضادة مثلا لفيروس مثل المسبب لنقص المناعة البشريه الايدز و لا يكشف عن وجود الفيروس نفسه، فعندما يغزو فيروس(الإيدز) المسبب نقص المناعة البشرى الجسم يدخل في خلايا CD4 اللمفاوية و هي إحدى فئات كرات الدم البيضاء، فيرد جهاز المناعة على هذا الغزو بإنتاج الأجسام المضادة لمحاربة العدوى ، و تعتمد اختبارات الأجسام المضادة على الكشف عن وجود هذه الأجسام كدليل على وجود الفيرس.

🛑

2) التألق المناعي (Immunofluorescence) = Fluorescence antibody technique "FAT"

كما هو الحال في الإلايزا فإنه في اختبار التألق المناعي يتم استخدام أجسام مضادة مرتبطة ولكن ليس بإنزيم وإنما بمادة تسمى (fluorochrome )و هي مواد كيميائية تم..

إنشاء الله أكون اقدرت بجمع الخطوات الأساسية لعمل الإاليزا .(ELISA methods)

🌹د.عبدالرؤوف البرعي 🌹

http://T.me/laboratory1

👍 22

😘 4

👎 3

👍 2

م

08:59

مختبرات طبــ🔬ــية

09:00

09:00

09:00

09:00

09:01

09:01

09:02

09:02

09:02

09:02

31 October 2017

م

14:14

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

🔰اختبار الفيبرينوجين |Fibrinogen test

⇦ في هذا الاختبار يتم فحص كمية الفيبرينوجين في البلازما.

⇦ يتم إنتاج بروتين الفيبرينوجين في الكبد، ويعتبر حجراً أساسياً في عملية تخثر الدم. يطلق عليه أيضًا اسم (Factor I).

⇦ عند تخثر الدم، يتحول الفيبرينوجين (Fibrinogen) إلى فيبرين (Fibrin)، وذلك بواسطة الثرومبين (Thrombin).

Fibrinogen ⇶Fibrin

⇦خلال الفحص، تتم إضافة مادة الثرومبين إلى عينة البلازما التي تحتوي على السيترات.

بعد ذلك تجري إذابة الجلطة الناتجة عن هذه العملية، ومن ثم تُفحص كمية البروتين في الجلطة.

✪ مؤخرا، بدأت بعض المختبرات باستخدام أساليب أكثر دقة من أجل قياس مستوى الفيبرينوجين بصورة مباشرة.

❌❌تحذيرات

⚠️ عام

نزيف دموي تحت الجلد، في المنطقة التي أخذت منها عينة الدم (في حال تفاقم النزيف، بالإمكان وضع الثلجٍ في المكان).

⚠️اثناء الحمل:

من الممكن أن يكون مستوى الفيبرينوجين أعلى من معدله الطبيعي خلال الثلث الأخير من الحمل.

⚠️الرضاعة:

ليست هنالك مشاكل أو تأثيرات خاصة.

⚠️ الأطفال والرضع

ليست هنالك مشاكل أو تأثيرات خاصة.

⚠️ كبار السن:

ليست هنالك مشاكل أو تأثيرات خاصة.

♻️ الأدوية التي تؤثر على نتيجة الفحص

قد تُسبِّب مضادات التخثر، وخاصة الهيبارين (Heparin) أو الوارفرين (Warfarin)، نتائج غير دقيقة للفحص.

📝 نتائج الفحص

✪ لدى الرجال

نتائج طبيعية:

➢ 200-400mg/dL

✪ لدى النساء

نتائج طبيعية:

➢ 200-400mg/dL

✪ لدى الأطفال

نتائج طبيعية:

➢ 200-400mg/dL

📖 تحليل النتائج

⇩⇩مستوىً منخفض:

☜ تذكروا دائمًا أن مستوى فيبرينوجين أقل من 100mg/dL يؤدي إلى خلل في فحص سائر مركّبات تخثر الدم.

☜قد يكون سبب انخفاض مستوى الفيبرينوجين ناجمًا عن:

⇦ نقص فيبرينوجين الدم الخلقي (منذ الولادة) (Congenital afibrinogenemia).

⇦ مرض كبدي خطير.

⇦ التخثر داخل الأوعية الدموية (DIC).

⇦ نزيف حاد عند إعطاء مركّبات دم لا تحتوي على الفيبرينوجين.

⇦ انحلال الفيبرين.

⇦ سرطان البروستاتا، البنكرياس والرئتين.

⇦ ضرر واسع في أنحاء الجسم المختلفة.

⇧⇧مستوىً عالٍ:

⇦ التهاب مزمن.

⇦ سرطان.

http://T.me/laboratory1

👍 34

😘 9

👎 6

👍 1

م

14:20

مختبرات طبــ🔬ــية

Video file

Not included, change data exporting settings to download.

04:00, 7.8 MB

14:20

انواع الانابيب في المختبر واستخداماتها 👆👆👆👆👆👆

1 November 2017

م

22:12

مختبرات طبــ🔬ــية

م

22:12

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

In reply to this message

ما هو Cystatin C ؟🌸🤔🤔🤔

●●هو عبارة عن بروتين ينتج من جميع الخلايا التي تحتوى على نواة . وهو موجود بسوائل الجسم بما فيها الدم .

▶▶تقوم الكلية بإعادة امتصاصه عن طريق Glomerular filtrate rate (GFR)ثم يمر بمرحلة ايض metabolized عن طريق الكلى ثم يتم طرحة في البول ( ولهذه السبب لا يمكن قياسه عن طريق البول ) ولا يرجع CystatinC إلى الدم.

★★ومن خلال الدراسات تم ربط نسبة Cystatin C , مع كفائه عمل الكلى حيث يعد المؤشر الأول لعمل الكلى وتكون نسبة ارتفاعه مبكرة قبل ارتفاع Creatinine و Creatinine clearance وتظهر نسبة ارتفاعه قبل ظهور اى إعراض مبكرة بخصوص الكلى ولذالك يتم استخدام هذه التحليل للكشف المبكر عن عمل الكلى للأشخاص السليمين آو الأشخاص الذين يعانون من مرض السكر لمتابعة وضع عمل الكلى.

◆◆ولذلك القيام بتحليل Creatinine مع Cystatin C لمعرفة عمل الكلى يعطيك مؤشر أكثر دقة

↑↑↑ تزيد نسبة Cystatin C مع عدة إمراض أخرى مثل ↑↑↑

إمراض عضلة القلب Cardiovascular disease

فشل عضلة القلب Heard failure

تزيد نسبته في حالة الأمراض المتعلقة بالكبد ولذالك تزيد نسبته عند الأشخاص الذين عندهم زرع الكلى

تزيد نسبته مع ارتفاع Homocysteine الذي تزيد نسبته عند الأشخاص الذين يزرعون الكلى

Corticosteroids يزيد من معدل Cystatin C

وحيث Cyclosporine يقلل من نسبة Corticosteroids و Cyatatin C

تزيد نسبته عند الأشخاص الذين يعانون من إمراض روماتزمية

وأيضا تزيد نسبة Cytatatin C عند الأشخاص الذين يعانون من أمراض سرطانية.

■■ولذلك يعتبر تحليل Cystatin C بالنسبة للكلى أكثر حساسية More sensitive و اقل خصوصية Less specific

◀◀المعدل الطبيعي Cystatin C 0.63 – 1.33 mg\L

http://T.me/laboratory1

👍 36

😘 8

👎 2

2 November 2017

م

18:14

مختبرات طبــ🔬ــية

السَلٱمٌ عـَلـْيگمّ-ۈرحـْمّـٌة ٱللـّہ ﯙبُرگـّاتہ

اسعد الله مسائكم احبابنا الجرام وهلا وسهلا فيكم اليكم موضوع الليله عن اهم الفحوصات في الحمل .

♀الفحص الثلاثي في الحمل Triple Test🔰

☜ يتكون الاختبار الثلاثي Triple Test من ثلاثة اختبارات تحرّ يمكنها أن تقيم مدى الخطورة التي تتعلق بإنجاب طفل مصاب ببعض العيوب, كما أنه يقيس تركيز ثلاث مواد في مجرى الدم موجودة بشكل طبيعي عند النساء الحوامل

⇦♨ قائمة الفحوصات

☜ قياس تركيز البروتين الجنيني – ألفا الموجود في دم الأم

Maternal serum alpha- fetoprotein (MSAFP),

وهو بروتين يصنع في كبد الجنين، وتعبر كميات قليلة منه عبر المشيمة والسائل الأمنيوسي (السلوي) لتظهر في دم الأم.

☜ موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية

Human chorionic gonadotropin HCG،

وهو هرمون يصنع في المشيمة.

☜ الإستريول Estriol، وهو هرمون إستروجيني يصنع في الجنين والمشيمة كليهما.

▉▉ يلجأ إلى الاختبار الثلاثي (يدعى أيضا التحري العديد للواسمات) للكشف عما يلي:

⇦ الاضطرابات الصبغية, مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21 trisomy 21).

⇦ شذوذات الحبل الشوكي (عيوب الأنبوب العصبي), مثل السنسنة المشقوقة spina bifida.

♻️ متى يطلب هذا الفحص؟

☜ عندما يطلب الكشف عن تلك العيوب, فإن هذه الاختبارات تعرض عليك بين الأسبوع 15 والأسبوع 22 من الحمل، حيث يتغير مستوى تركيز هذه الهرمونات في الدم إلى حد كبير عندما يتابع الجنين نموه داخل الرحم, ولذلك يكون من الصعوبة بمكان حساب عمر الجنين بشكل دقيق في هذه الفترة؛ في حين أن اختبار قياس تركيز البروتين الجنيني – ألفا الموجود في دم الأم The MSAFP test أكثر دقة عندما يجرى بين الأسبوعين السادس عشر والثامن عشر من الحمل.

📝 كيف يجرى هذا الفحص؟

♻️ إن المواد المطلوب فحصها يمكن أن تقاس من خلال عينة تؤخذ من دم الأم, بسحب عينة الدم من وريد عند المرفق أو في ظهر اليد.

http://T.me/laboratory1

👍 1

18:14

🔰 النتائج التي يمكن الحصول عليها من هذا الفحص

⇦ إن المستويات المنخفضة لكل من البروتين الجنيني – ألفا MSAFP والإستريول Estriol, مع وجود مستويات عالية من موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية HCG, قد تشير إلى احتمال وجود متلازمة داون؛ ويمكن لاستعمال هذه الاختبارات الثلاثة معا أن يكشف 60 – 70% من الأجنة المصابين بمتلازمة داون.

✪ وهناك بعض المختبرات التي تستخدم بروتينا آخر ينتج من قبل الأم والجنين يسمى الإنهيبين أ inhibin A (أو العامل المثبط للهرمونات في الخصية) إضافة إلى الاختبار الثلاثي أو بدلا من الأستريول؛ ففي إحدى الدراسات، أدى استعمال اختبار الإنهيبين أ إلى زيادة كشف معدل متلازمة داون حتى 85%؛ ويكون الخطر الإجمالي لولادة طفل مصاب بمتلازمة داون 1/1000، لكن هذا الخطر يزداد بتقدم عمر الأم.

✪ يمكن أن تشير المستويات المنخفضة للمواد الثلاث إلى تثلث الصبغي، وهو شذوذ صبغي يتصف بوجود ثلاثة صبغيات من الرقم 18, حيث يتسبب هذا الشذوذ في الحالات النموذجية بحدوث تشوه شديد وتخلف عقلي؛ ويموت معظم الأطفال المصابين بتثلث الصبغي 18 خلال السنة الأولى من حياتهم, وتكون نسبة الخطورة في ولادة طفل لديه تثلث الصبغي 18 منخفضة جدا، فهي واحد من ستة آلاف 1/6000 من الولدان الذين يولدن أحياء.

✪ ويقوم اختبار قياس تركيز البروتين الجنيني – ألفا الموجود في دم الأم The MSAFP test بتحري شذوذات الحبل الشوكي (النخاع)، مثل السنسنة المشقوقة, حيث أن المستويات المرتفعة من MSAFP في دم الأم قد تشير إلى وجود عيب في الأنبوب العصبي، وتعد السنسنة المشقوقة أو انعدام الدماغ من أكثر هذه العيوب شيوعا. وتحدث السنسنة المشقوقة Spina bifida باكرا في أثناء التخلق الجنيني، حيث تخفق الأنسجة في الإحاطة بالحبل الشوكي وتترك فتحة في جسم الطفل, بينما يحدث انعدام الدماغ Anencephaly حين تخفق الأنسجة في الإحاطة بدماغ الطفل ورأسه. ويعد معدل حدوث هذه العيوب منخفضا, فمن بين كل 1000 امرأة تخضع لاختبار قياس تركيز البروتين الجنيني – ألفا, تكون النتائج مرتفعة عن الحدود السوية عند 25 – 50 امرأة منهن, في حين أن امرأتين اثنتين فقط من الألف هما اللتان تلدان أطفالا مصابين بعيوب في الأنبوب العصبي, ويكون نصف الحالات مصابا بالسنسنة المشقوقة والنصف الآخر مصابا بانعدام الدماغ.

✪ تكون النتائج سوية لدى 93% من النساء اللواتي خضعن لاختبار قياس تركيز البروتين الجنيني – ألفا, أما في الحمول التي تظهر مستويات شاذة من البروتين الجنيني – ألفا, فإن 2 – 3% منها تنتج عيوبا ولادية.

▉▉ كما قد تظهر المستويات الشاذة من البروتين الجنيني – ألفا لأسباب أخرى عديدة، بما في ذلك:

⇦ الخطأ في تقدير المدة التي مضت على الحمل, حيث أن حساب العمر الحملي للجنين بشكل غير دقيق قد يؤثر في تفسير مستويات البروتين الجنيني – ألفا, حيث يزداد مستوى هذا الأخير بشكل طبيعي خلال العشرين أسبوعا الأولى من الحمل؛ وإذا كان الحمل متقدما أكثر مما تحسبين, فإن دمك سيحتوي على مستويات من البروتين الجنيني – ألفا أعلى من المتوقع؛ أما إذا كان الحمل أبكر مما تحسبين، فستكون مستويات البروتين الجنيني – ألفا أقل من المتوقع.

⇦ الحمل بأكثر من جنين, حيث أن وجود جنينين أو أكثر سوف يزيد من إنتاج البروتين الجنيني – ألفا بشكل أكبر.

⇦ المشاكل التي تتعلق بالمشيمة, حيث أن الخلل الذي يحدث في جدار المشيمة ويسمح بدخول دم الجنين إلى الدورة الدموية للأم يسمح بتمرير كميات إضافية من البروتين الجنيني – ألفا إلى دم الأم؛ وقد يحدث هذا الشيء أحيانا عند النساء الحوامل اللواتي يعانين من ضغط الدم المرتفع أو اللواتي يعانين من مشكلة مرضية أخرى تؤثر في المشيمة.

⇦ القصور في احتساب عوامل أخرى وأخذها بعين الاعتبار, مثل العمر والوزن والعرق, وأيضا فيما إذا كان يوجد داء سكري من النمط الأول (كان يدعى سابقا الداء السكري الشبابي أو الداء السكري المعتمد على الأنسولين)، حيث قد يؤثر كل واحد من هذه العوامل في مستويات البروتين الجنيني – ألفا.

⇦ عيوب أخرى, فأية منطقة في جسم الجنين لم تنغلق, مثلما يحدث مع عيب جدار البطن على سبيل المثال, تزيد من مستويات البروتين الجنيني – ألفا في السائل الأمنيوسي، ومن ثم ستزيد في دم الأم؛ وهناك أسباب أخرى لارتفاع مستويات البروتين الجنيني – ألفا تتضمن بعض الحالات الجلدية ومشاكل الكلية وموت الجنين.

م

18:15

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

⚠️ المخاوف المحتملة

✪ إن الهم الأكبر لدى معظم الأمهات هو القلق الناجم عن انتظار نتائج الاختبار الذي يستغرق أياما قليلة؛ وفي معظم الأحيان، تأتي النتائج سلبية, مما يعني أنه لا وجود لمزيد من أخطار الشذوذات الجنينية؛ ولا يعني ذلك أن معدل الخطورة بولادة طفل مريض هو صفر, بل هو – على الصحيح – يقارب المعدل الموجود بين عموم السكان (3%).

☆ وستكون النتائج إيجابية في 7% من الحالات تقريبا, وعندها سوف تعرض عليك اختبارات أكثر خطورة، وتستخدم إجراءات جارحة للجسم, ولا تزال معظم النساء – اللواتي يصنفن في هذه المجموعة ذات النتائج الإيجابية – يلدن أطفالا أسوياء.

♨ الأسباب الداعية إلى إجراء ذلك

☜ إذا كنت قلقة بشأن صحة جنينك, فربما تزودك النتائج السلبية للاختبار بالاطمئنان حيال ذلك؛ أما إذا كانت النتائج إيجابية, فعند ذلك يمكنك التحدث مع مقدم الرعاية الصحية أو مستشار الوراثة حول الخيارات المتعلقة بموضوعك؛ حيث أن معرفة ماهية المشاكل التي يحتمل وجودها عند الجنين قبل موعد الولادة يمكنها أن تعطيك وقتا لعمل أية ترتيبات ضرورية تتعلق بهذا الخصوص؛ وقد تعتزمين أن تلدي في مستشفى لديه الإمكانيات لتقديم العناية اللازمة للمولود؛ وربما تختار بعض النساء اللواتي تواجهن بوجود شذوذ كبير عند الجنين إنهاء هذا الحمل.