💝 إنزيم جديد اكتشفه فريق من الباحثين في مونتريال يمكن أن يكون المفتاح لمكافحة السمنة وداء السكري من النوع الثاني .

♨️الانزيم المسمى، الجلسرين 3-فوسفات الفوسفاتيز G3PP))، تم اكتشافه من قبل الباحثين في مركز أبحاث مستشفى جامعة مونتريال ونشرت نتائجه الاثنين في دورية وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم.

♨️وحسب الباحثون يعتبر هذا الاكتشاف مثير للغاية في مجال التمثيل الغذائي وأمراض القلب والأوعية الدموية والسكري والسمنة".

⇦ وقد تبين أن هذا الأنزيم يوقف الآثار الضارة لزيادة كميات السكر في الجسم من خلال استخدام الغلوكوز والدهنيات من جانب أعضاء مختلفة ما من شأنه فتح الباب أمام علاجات جديدة لمعالجة السكري والبدانة.

⇦ ويؤدي هذا الأنزيم الذي كان العلماء يجهلون وجودهافي خلايا الثدييات، دورا رئيسيا في القضاء على اثار الافراط في تناول السكر، على ما اكد هؤلاء الباحثون بقيادة مارك برينتكي ومورثي ماديراجو من مركز البحوث التابع لمستشفى جامعة مونتريـال.

☜ وعندما يكون الغلوكوز مرتفعا عند مستويات تفوق المعدل الطبيعي في الجسم، تبلغ كمية "غليسيرول - 3 - فوسفات" المشتق من الغلوكوز مستويات عالية جدا في الخلايا ما قد يؤدي الى الحاق اضرار بها.

☜ وأوضح الاستاذ في جامعة مونتريـال مارك برينتكي "لاحظنا أن من شأن انزيمة "جي 3 بي بي" القضاء على جزء كبير من هذا الـ"غليسيرول - 3 – فوسفات" الزائد وتحويل مساره داخل الخلية بشكل يوفر حماية لخلايا بيتا في البنكرياس المنتجة للانسولين وللاعضاء المختلفة من الاثار الضارة لارتفاع مستويات الغلوكوز".

☜ ويمثل الغلوكوز والأحماض الدهنية المغذيات الرئيسية في خلايا الثدييات. ويؤدي استخدام هذه المغذيات في الخلايا دورا مركزيا في ادارة عمليات متعددة في الجسم مثل تخزين البنكرياس لمادة الانسولين او الكبد للغلوكوز وتخزين الدهون في الانسجة الدهنية فضلا عن المساهمة في اليات انتاج الطاقة في الجسم.

ويؤدي الاختلال في هذه الاليات الى البدانة والسكري من النوع الثاني والاصابة بامراض قلبية وعائية.

☜ كما أن الانسولين هرمون رئيسي تنتجه خلايا البنكرياس لضبط استخدام الغلوكوز والدهون في الجسم.

☜ فإذا ما تعرضت هذه الخلايا لكميات كبيرة من الغلوكوز والأحماض الدهنية، تصبح المغذيات نفسها ضارة وتلحق الأذى بالخلايا ما يؤدي الى اختلال في وظائفها ويسبب السكري.

☜وأشار هؤلاء الباحثون الى ان انزيم "جي 3 بي بي" يؤدي من هذا المنطلق دورا رئيسيا في حسن عمل الأيض في الجسم كما أنه ضروري لإنتاج الطاقة وتكوين الدهون. وتفتح نتائج هذه الدراسة آفاقا جديدة لتطوير علاجات ضد البدانة والسكري ومشاكل الايض بحسب الباحثين.

http://T.me/laboratory1

👍 41

😘 4

👎 5

م

21:22

مختبرات طبــ🔬ــية

Video file

Not included, change data exporting settings to download.

01:19, 1.0 MB

فصائل الدم

22 December 2017

م

19:23

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

⛔Uric acid or uric acid

حمض النقرس أو حمض البوليك التعريف

👉is a compound that is produced from the metabolism of protein into a purine substance.

هو عبارة عن مركب ينتج من أيضا لبروتين إلى مادة بورين نهايةً به

It is composed of

ويتكون من حمض

👉carbon

👉oxygen

👉nitrogen

👉hydrogen

اربعه الأحماض مهمه وهو

The final product is the metabolism of proteins in the human body

الناتج النهائي استقلاب البروتينات في جسم الإنسان

⛔الصيغة البنائية :

👉C5H4-N4-O3

⛔High uric acid values may be caused by

أسباب ارتفاع حمض النقرس (Uric acid)

Individual differences in the way your body produces or gets rid of uric acid Conditions such as:

الاختلافات الفردية في الطريقة التي ينتج بها الجسم أو يتخلص من حمض اليوريك الظروف مثل :

👉Kidney disease or kidney damage.

👉The increased breakdown of body cells that occurs with some types of cancer (includingleukemia-lymphoma and multiple myeloma) orcancer treatments

👉hemolytic anemia.

👉sickle cell anemia.

👉heart failure.

👉Other disorders

👉such as alcohol dependence and preeclampsia.

 👉liver disease (cirrhosis)-obesity-psoriasis-hypothyroidism- and low blood levels of parathyroid hormone

أسبابها High Uric acid كثيره جدا وذكرت لك الأفضل لكين نختصر الموضوع

⛔High uric acid in blood leads to:

يؤدي الارتفاع النهائي الي :

gallstones disease gout

1-داء الحصيات البولية

2- مرض النقرس

⛔What happens if the kidney can not clear gout acid

ماذا يحدث إذا لم تستطيع الكلي تصفيه حمض النقرس

👉The kidneys can not be eliminated, so the problem of kidney stone and go to the joints especially the joints of the toes and are deposited there causing arthritis and severe pain and the incidence of gout

لا تستطيع الكلى تصفيتها جميعاً فتترسب فيها مشكلة حصاة الكلى و كما تذهب إلى المفاصل و خاصة مفاصل أصابع القدم و تترسب هناك مسببة إلتهاب المفاصل و آلام شديدة فيها و حدوث داء النقرس

⛔The normal level of uric acid

👉in the blood for males is 3.4 - 7.0 mg / dl

👉females, the normal level is 2.4 - 6.0 mg / dl.

⛔Urinary stones disease

ما يسمي ب داء الحصيات البولية

is one of the most common diseases affecting the urinary system where it is preceded by only two diseases in common:

👉urinary infections

👉prostate diseases

داء الحصيات البولية هو واحد من أكثر الأمراض شيوعا التي تصيب الجهاز البولي حيث يسبقه مرضان فقط من حيث الشيوع وهما:

 👈الإنتانات البولية

 👈أمراض البروستات

⛔What's in the top of every college

ماذا يوجد في أعلي كل كلية

👉At the top of each kidney is a small adrenal gland that encapsulates both the kidney and the adrenal gland with supportive tissue called the Girota

حاجه اخيره

⛔The gallstones can be formed anywhere in the urinary system, but the most common places to form are:

يمكن أن تتشكل الحصيات في أي مكان من الجهاز البولي ولكن أكثر الأماكن شيوعا لتشكلها :

👉The urethra

👉The ureteral passage point above the iliac vessels

👉The area of ​​the urethra in the bladder

1-الحويضة

2-منقطة مرور الحالب فوق الأوعية الحرقفية

3-ومنطقة دخول الحالب في المثانة

⛔السبب ؟؟؟؟؟؟؟؟؟

👉because these three places are natural narrowing points in the urinary tract.

لأن هذه الأماكن الثلاثة هي نقاط تضيق طبيعية في السبيل البولي.

⛔المرجع

Clinical Chmister sevevth edition PrinciplesTechnigues and Correlations

⛔اسم المولف

Dr:William Roberts

ملخص

Dr.ahmed Maher abdo alwhab

@abohdaby

http://T.me/laboratory1

👍 51

😘 12

👎 5

👍 1

26 December 2017

م

15:45

مختبرات طبــ🔬ــية

15:45

15:45

الصيغة البنائية ل Uric Acid

10 January 2018

م

18:44

مختبرات طبــ🔬ــية

👍 1

م

18:45

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

In reply to this message

متلازمة تكيس المبايض ؟

⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔

✍تكيس المبايض polycystic ovarian syndrome (PCOS)... حالة مرضية شائعة تحدث عند 2 الى 5 % من النساءاثناء فترة النضج الجنسي...

✍ ونلاحظ فيها زيادة نسبية في كل الاستروجين والاندروجين هرمون الذكورة وايضا في هرمون LH ...

✍واكثر الاعمار انتشارا هو في سن المراهقة بسبب الزيادة السريعة بالوزن ..

✍علما ان الاستروجين تحدث فيه زيادة بسبب السمنة حيث يتحول الاندروجين الذي يفرز من الرحم والغدة الكظرية الى estrone في body fate ...

✍والزيادة في الاستروجين تسبب تثبيط لهرمون FSH وزيادة في LH أي خربطة وعدم توازن وهما جدا مهمان في عملية انتاج البيوض الناضجه وهذا عدم التوازن يسبب انتاج multiple cyst و زيادة في انتاج الاندروجين ....

✍واهم الاعراض التي تلاحظها على مريض هذه الحالة هي:

⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔⛔

⛔نمو الشعر في اماكن غير مرغو ببها مثل الذقن والسمنة...

⛔وظهور صفات الرجولة على المراءة مثل خشونة الصوت...

⛔وانقطاع الشهرية ونزف رحمي ومع ذلك فقد تكون في بعضهن الشهرية طبيعية...

⛔ وايضا العقم ...

⛔وزيادة في الانسولين ...

⛔وزيادة معدل خطورة الاصابة بسرطان الثدي والرحم بسبب الزيادة المنفردة بالاستروجين ...

⛔وحب الشباب وقلق واكتئاب وصغر في حجم الثدي ...

✍كما انه قد لاتحدث أي اعراض للمرض ويكتشف بالصدفة اثناء الفحص الروتيني للمريضة كما قد يصاحبة اسقاط متكرر او ارتفاع بضغط الدم او السكري وارتفاع بمستوى هرمون الحليب البرولاكتين .

✍وعند اجراء تحليل تجد ان نسبة تركيز LH الى FSH هي اكبر من 2.5 :1 كما تلاحظ زيادة الواضحة في الاندروجين .

✍ومن التحاليل التي تعمل هي فحص هرمونات الدرقية وسكر الدم وعمل سونارحيث نلاحظ و المنظر المعروف لتكيس المبايض هو ظهور أكياس صغيرة يتراوح عددها من 10-122 أو أكثر بقياس 8-10 ملم منتشرة على شكل حلقة مثل حبات اللؤلؤ (string of pearls) .

✍و كذلك يحدث تضخم في حجم المبيض حيث يزداد حجمه مرة و نصف إلى ثلاث مرات عن الحجم الطبيعي ..

✍كما يلاحظ زيادة تركيز نسيج المبيض في الوسط.

✍وفحص سريري وايضا تحليل لتراكيز الدهون في الدم .

👈اما معالجة هذه الحالة فهي..

✍ اولا تخيف الوزن وهو عامل جدا ضروري ..

✍وثانيا اذا كانت المراءة ترغب بالحمل فتعطي كلومفين Clomifene 50 mg من خامس يوم الدورة مع كلوكوفيج بقوة 500 ملغم كل 8 ساعات ...

⛔اما اذا كانت لاترغب بالحمل فتعطي اقراص ميدروكسي بروجستيرون اسيتيت بقوة 10 ملغم يوميا لاول عشرة ايام من الشهر .

⛔اما معالجة الشعرانية فاما من خلال علاج الالدكتون او جراحيا electrolysis .

*********

👍 85

😘 8

👎 2

11 January 2018

م

20:01

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

نحاول نناقش عن

⛔What. Alpha-1 antitrypsin (AAT)

يلا طبعا يا شباب اذكر لي ما هو ATT

Alpha-1 antitrypsin (AAT) is a protein in the blood that protects the lungs from damage caused by activated enzymes.

طبعا هو بروتين في الدم الذي يحمي الرئتين من الأضرار الناجمة عن الانزيمات المنشطة

ممتاز تعريف علمي صحيح وله عدت تعاريف

⛔ alpha-1 antitrypsin

يساعد علي تعطيل العديد من الانزيمات ما هو اهمها؟

الجواب طبعا دكتور احمد هو elastase إذا رائع

⛔ما هو elastase?

عبارة عن انزيم تنتجه white blood cells تسمى العدلات وهي جزء من استجابة الجسم الطبيعية للإصابة والتهاب رائع صحيح ممتاز

⛔ماذا يعمل elastase

كسر البروتينات بحيث يمكن إزالتها وإعادة تدويرها من قبل الجسم رائعين

⛔ ماذا يحدث ل elastase اذا لم يتم تنظيم عملها من قبل ATT?

يحدث كسر وتلف أنسجة الرئة صحيح كم انتم رائعون

⛔ يرث كل فرد نسختين من الجين الذي يرمز له برمز ATT ماذا يسمي هذا الجين؟

هذا الجين مثبت يسمي protease

(SERPINA1) gene.

ممتازين رائع نتواصل

⛔What protease ( serpina1) gene)

جاوبوا علي هذا السؤال

طبعا التعريف يا دكتور انا ها اقوله بشكل مختصر هو المهيمنة المشترك وهو ما يعني أن كل نسخة الجينات SERPINA1 هي المسؤولة عن إنتاج نصف الجسم في AAT

كم انت رائع

⛔طيب نواصل ماذا يحدث عندما ينخفض مستوي ATT أقل من 30% من المعتاد

طبعا يحدث لشخص المصاب سوف تواجه اضطراب يسمى ألفا -1 نقص مضاد antitrypsin

⛔ طيب بالنسبه للناس اللي يعانون من هذا الإضراب في النقص هل عم في خطر ام لا؟

طبعا يا دكتور الناس اللي يعانون من هذا الاضطراب هم في خطر كبير

⛔ هل التدخين له علاقة بهذا المرض؟

البعض منهم يقول لا والبعض يقول نعم الاجابه الصحيحه طبعا هي نعم طبعا اذا كانوا يدخنون أو يتعرضون للغبار أو الأبخرة المهنية فإن تلف الرئة يميل إلى أن يحدث عاجلا ويكون أشد والله يعلم

طيب خليكم من التدخين نرجع له لو يوجد له علاقة

⛔سؤال تاني ماذا يحدث إذا تراكمت ال ATT في خلايا الكبد؟

طبعا دكتور ال ATT اصلا ها المرضي ها يتراكم في خلايا الكبد لو تراكما في هذه الخلايا فإنه يشكل سلاسل البروتين غير طبيعية ويبدأ في تدمير الخلايا وتلف الكبد

ممتاز كلام سليم وصحيح رائع

⛔علي ماذا يعتمد وظيفة Alpha-1 antitrypsin

تعتمد مقدار ووظيفة ATT على طفرة الجينات الموروثة.

⛔ طيب كم طفرة جينية مورثه في ATT?

طبعا دكتور احمد يوجد اكثر من 75 الأليلات المختلفة في SERPINA1gene

رائع نتقل الي السؤال الرائع

⛔what Types of AAT Tests

1-Alpha-1 Antitrypsin measures the blood level of AAT

2-Alpha-1 Antitrypsin phenotype determines the different types of AAT protein produced.

3-Alpha-1 Antitrypsin DNA testing is genetic testing that can be done to identify which gene mutations (SERPINA1 gene alleles) are present.

رائع

⛔ما هو DNA test يلا جاوبوا

طبعا اختبار الحمض النووي هو الاختبار الجيني التي يمكن القيام به لتحديد أي الطفرات الجينية (الأليلات الجينات SERPINA1) موجودة

وشكرا لكم علي المناقشة الرائعه

نتواصل حتي هنا ونلتقي المره القادمه

Dr.ahmed Maher abdo alwhab

http://T.me/laboratory1

👍 26

😘 5

👎 3

👍 1

12 January 2018

م

17:18

مختبرات طبــ🔬ــية via @like

عدنا والشوق بأعيننا وبسم الله يلا نبدأ المناقشة

⛔طيب متي يطلب اختبار Alpha-1 antitrypsin testing

طبعا دكتور احمد ممكن يطلب اختبار عند الأمراض الآتية :

1-عند الرضيع لديه اليرقان الذي يستمر لأكثر من أسبوع أو اثنين

2-الطحال الموسع وتراكم السوائل في البطن(استسقاء)

3- الحكة المستمرة (الحكة) طبعا علامات أخرى من إصابة الكبدا

⛔ طيب ماذا تعني نتيجة الاختبار التالي :

Alpha-1 antitrypsin testing low

وتم عمل X-ray وتشير الي وجود انتفاخ في الرئه؟

1-طبعا دكتور مستوى انخفاض في الدم يشير إلى أن الشخص الذي تم اختباره قد يكون لديه نقص مضاد أنتريبسين

2-طبعا الحاجه الثانيه مع وجود انتفاخ الرئه اكيد ها ينخفض مستوي ATT وكلما زاد مستوي انخفاض زادت خطر الإصابة بانتفاخ الرئة.

رائع انت

⛔طيب اذا تم عمل اختبار الحمض النووي DNA ووجدت تشير الي واحد أو اثنين من نسخ غير طبيعية من الجينات SERPINA1 ماذا يحصل؟

طبعا سيتم إنتاج أقل من ATT

⛔هل تختلف درجه نقص Alpha-1 antitrypsin testing التي تشير الي انتفاخ الرئه؟

طبعا نعم دكتور يمكن أن تختلف اختلافا كبيرا قد يكون لشخصان مع نفس الجينات غير الطبيعية دورات مرضية مختلفة جدا.

كلام صحيح

⛔طيب بالنسبه لناس مع نسخة واحدة من M وواحد من S أو Z (MS or MZ) ماذا يحصل؟

طبعا دكتور Z سوف تنتج كميات أقل من ATT ولكن يجب أن يكون كافيا لحماية أنفسهم.

⛔هل يمكن يكونوا حاملين للحاله المرض انتفاخ الرئه؟

نعم اكيد سوف يكونون حاملين للحالة ولكن يمكنهم نقلها إلى أطفالهم.

⛔طيب بالنسبه للاشخاص الحاملين نسختين (SS) من ATT

طبعا قد تكون متلازمة أو معتدلة أنها تنتج حوالي 60٪ من ATT العادي

⛔طيب بالنسبه لي لناس مع نسخة واحدة من S واحد من Z (SZ)

طبعا هم في خطر متزايد من نمو انتفاخ الرئة أنها تنتج حوالي 40٪ من ATT العادي

⛔ طيب بالنسبه للافراد اللديهم نسختين من (ZZ)

طبعا هم الأكثر تضررا أنها تنتج سوى حوالي 10٪ من ATT المطلوبةجنبا إلى جنب مع أولئك الذين لديهم واحد أو نسختين من أشكال نادرة من الجين SERPINA1 وهي طبعا null لا تنتج اي ATT

كم انتم رائعون

⛔المرحله الأخيره هل يمكن ارتفاع ATT في الأمراض الأخري

نعم اكيد يا دكتور احمد وهذا يعني أنه سيكون مرتفعا في الحالات الالتهابية الحادة والمزمنة والالتهابات ومع بعض أنواع السرطان.

⛔طيب هل يمكن ان يرتفع ATT مع بعض الأدوية

نعم يمكن وهناك طبعا مستويات متزايدة من ATT مع استخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم والحمل والإجهاد

رائع جدا

⛔معلومه

قد تنخفض مستويات ATT في متلازمة الضائقة التنفسية الوليدية وفي الظروف التي تسبب انخفاضا في بروتينات المصل مثل هذا المرض أسكيدني وسوء التغذية، وبعض أنواع السرطان.

⛔ ما نعني بالبروتين الكهربائي Protein electrophoresis 

هو الاختبار الذي يقيم العديد من البروتينات المختلفة في الدم.

في بعض الأحيان اختبار الكشف عن نقص في عت بشكل غير متوقع، عندما يتم ذلك لغرض مختلف. في تلك الحالات

⛔طيب ما علاقته ATT مع Protein electrophoresis 

1-قد متابعة اختبار ATT تأكيد نقص البروتين حتى لو لم تكن هناك علامات أو أعراض المرض وفي بعض الأحيان اختبار الكشف عن نقص في ATT بشكل غير متوقع

2-طبعا سابقا دكتور قلنا التعريف ل ATT وقلنا هو بروتين في الدم الذي يحمي الرئتين من الأضرار الناجمة عن الانزيمات المنشطة يعني الدكتور ممكن يطلب فحص

1-Alpha-1 antitrypsin

2-Protein electrophoresis

3-DNA test

4-CBC

5-X-Ray

طبعا هي الفحوصات المطلوبة لمرض انتفاخ الرئه

كم انتم رائعون علي المناقشة شكرا علي مناقشتكم معي وجزاكم الله خير

Dr.ahmed Maher abdo alwhab

http://T.me/laboratory1

👍 38

😘 8

👎 5

👍 1

18 January 2018

م

19:06

مختبرات طبــ🔬ــية

للاطلاع على روابط مختصرة لدروس قناة مختبرات طبيه

هنا

https://t.me/joinchat/AAAAAED5ynKk2FFQ-7ZJ6A

20 January 2018

م

14:10

مختبرات طبــ🔬ــية via @like